N-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-benzamide | 210096-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-benzamide
• CAS: 210096-63-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: HSURTCDDZXZKPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-benzamide 在 劳森试剂 、 伯吉斯试剂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-thiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过羟基酰胺和硫代酰胺的环脱水反应合成恶嗪和噻嗪

  摘要：

  通过用PEG连接的Burgess试剂或在Mitsunobu条件下将羟基酰胺和硫酰胺进行环脱水反应，可获得二氢-1,3-恶嗪和噻嗪。用聚合物-Burgess试剂的产率通常较高，但两种条件均无法使δ-和ε-羟基酰胺前体环化。相反，Burgess试剂成功地将δ-羟基硫代酰胺进行环脱水，得到了预期的硫氮杂杂环，而Mitsunobu反应仅提供了硫代酰基吡咯烷。两组反应条件均导致ε-羟基硫酰胺的环脱水中的硫酰基哌啶。恶嗪的硫解以中等至良好的产率提供了羟基硫酰胺中间体，因此建立了将恶嗪转化为噻嗪的新方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00341-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxybutyl)benzamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过羟基酰胺和硫代酰胺的环脱水反应合成恶嗪和噻嗪

  摘要：

  通过用PEG连接的Burgess试剂或在Mitsunobu条件下将羟基酰胺和硫酰胺进行环脱水反应，可获得二氢-1,3-恶嗪和噻嗪。用聚合物-Burgess试剂的产率通常较高，但两种条件均无法使δ-和ε-羟基酰胺前体环化。相反，Burgess试剂成功地将δ-羟基硫代酰胺进行环脱水，得到了预期的硫氮杂杂环，而Mitsunobu反应仅提供了硫代酰基吡咯烷。两组反应条件均导致ε-羟基硫酰胺的环脱水中的硫酰基哌啶。恶嗪的硫解以中等至良好的产率提供了羟基硫酰胺中间体，因此建立了将恶嗪转化为噻嗪的新方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00341-x