tert-butyl 1-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-6(5H)-carboxylate | 2375269-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 1-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl1-oxo-4-(trifluoromethyl)-1H,2H,5H,6H,7H,8H-pyrido[3,4-d]pyridazine-6-carboxylate；tert-butyl 1-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,5,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 2375269-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 319.284
• InChiKey: ASMGRVGLIZSMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-6(5H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazin-1(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  电化学放大合成环烯氨基甲酸酯作为药物化学相关建筑材料的原料

  摘要：

  修改了Boc保护的环胺的电化学Shono氧化。发现了可扩展的电化学合成环状烯氨基甲酸酯的条件。制定的协议包括回收所有用过的试剂，有利于根据绿色化学要求减少电子因子。该方法为方便地制备以前不常见的材料开辟了道路，这些材料可能成为有用的合成中间体。在[2 + 1]和[2 + 2]环加成反应以及亲电官能化中评估了它们的合成潜力。此外，在经典杂环化反应中，在β位置带有羰基的官能化烯氨基甲酸酯被用作潜在的1,3-双亲电子试剂。在肼的情况下，制备了相应的装饰异常的吡唑。所提出的方法学是用于设计和合成药物化学相关构件的直接工具。例如，分别从Boc保护的哌可可酯和异戊可可酸酯合成5氟哌可可酸和3氟异烯可可酸。基于最便宜的市售外消旋和手性环状α-氨基酸，对含吡唑的α-氨基酸在氨基酸和吡唑部分之间具有不同连接子的五步方法进行了阐述；从异戊糖酸的Boc保护的酯开始，提出了一种方便的方法来官能化四氢吡啶并[3,4

  DOI：

  10.1002/adsc.202000450
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 溴化铵 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 1-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyridazine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  电化学放大合成环烯氨基甲酸酯作为药物化学相关建筑材料的原料

  摘要：

  修改了Boc保护的环胺的电化学Shono氧化。发现了可扩展的电化学合成环状烯氨基甲酸酯的条件。制定的协议包括回收所有用过的试剂，有利于根据绿色化学要求减少电子因子。该方法为方便地制备以前不常见的材料开辟了道路，这些材料可能成为有用的合成中间体。在[2 + 1]和[2 + 2]环加成反应以及亲电官能化中评估了它们的合成潜力。此外，在经典杂环化反应中，在β位置带有羰基的官能化烯氨基甲酸酯被用作潜在的1,3-双亲电子试剂。在肼的情况下，制备了相应的装饰异常的吡唑。所提出的方法学是用于设计和合成药物化学相关构件的直接工具。例如，分别从Boc保护的哌可可酯和异戊可可酸酯合成5氟哌可可酸和3氟异烯可可酸。基于最便宜的市售外消旋和手性环状α-氨基酸，对含吡唑的α-氨基酸在氨基酸和吡唑部分之间具有不同连接子的五步方法进行了阐述；从异戊糖酸的Boc保护的酯开始，提出了一种方便的方法来官能化四氢吡啶并[3,4

  DOI：

  10.1002/adsc.202000450