5-[4-(4-benzofuran-2-yl-trans-styryl)-phenyl]-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole | 53349-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-[4-(4-benzofuran-2-yl-trans-styryl)-phenyl]-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole
• CAS: 53349-66-9
• 化学式: C₃₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 454.528
• InChiKey: SAHWOCMMRHULJM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  52.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di(p-tolyl)-1,2,4-oxadiazole 、 N-(4-benzofuran-2-yl-benzylidene)-4-chloro-aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[4-(4-benzofuran-2-yl-trans-styryl)-phenyl]-3-p-tolyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。11.米特隆。Überdie Darstellung von在4'-Stellung取代4-Styryl-stilben-，4-（Benzo [ b ] furan-2-yl）-stilben-和β-（2-Phenyl-benzo [ b ] furan-6-yl ）-苯乙烯基衍生物†

  摘要：

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣AUS二苯乙烯-4- carbaldehyd，2-（p -甲酰基-苯基） -苯并[ b ]呋喃UND 2-苯基-6-甲酰基-苯并[ b ]呋喃UND p -ChloranilinkönnenMIT p甲苯基- bzw。Gegenwart von Dimethylformamid und Kalhydrhydroxid bzw中的甲基取代杂环和碳环芳香化合物。企业Stilben-bzw中的叔丁基钾盐。苯乙烯基衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570513