3-溴吡啶-2,6-二羧酸 | 316808-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴吡啶-2,6-二羧酸
• 中文别名: 3-溴吡啶-2-2,6-二羧酸；3-溴吡啶-2,6-二甲酸
• 英文名称: 3-bromopyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 316808-10-3
• 化学式: C₇H₄BrNO₄
• 分子量: 246.017
• InChiKey: IKHJUSWVJKICAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶-2,6-二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33 %的产率得到3-溴吡啶-2,6-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  (−)-Thallusin 的立体选择性全合成用于生物活性分析

  摘要：

  藻类分化因子 (−)- thallusin的完全立体控制合成是通过使用无毒试剂进行 6-内环化和有效的后期 sp 2 –sp 2偶联来实现的。藻类Ulva mutabilis中的定量表型分析得出 EC 50为 4.8 pM。衍生物的 SAR 研究揭示了两种功能不同的化学介体功能。

  DOI：

  10.1002/anie.202206746
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-溴吡啶 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.63 g的产率得到3-溴吡啶-2,6-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  (−)-Thallusin 的立体选择性全合成用于生物活性分析

  摘要：

  藻类分化因子 (−)- thallusin的完全立体控制合成是通过使用无毒试剂进行 6-内环化和有效的后期 sp 2 –sp 2偶联来实现的。藻类Ulva mutabilis中的定量表型分析得出 EC 50为 4.8 pM。衍生物的 SAR 研究揭示了两种功能不同的化学介体功能。

  DOI：

  10.1002/anie.202206746

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] NOVEL 5 OR 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN 5ÈME OU 8ÈME POSITION EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016161960A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo[l,5-a]pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8- substituted imidazo[l,5-a]pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2,3- dioxygenase and/or tryptophane 2,3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，以及其制备方法和在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• The syntheses, structures, and magnetic properties of two mononuclear manganese(II) complexes involving <i>in situ</i> hydrothermal decarboxylation
  作者：Zhong-Xiang Du、Jun-Xia Li、Shi-Jiang Liu、Zhi-Qiong Wang、Qing-Jie Pan

  DOI：10.1515/znb-2020-0036

  日期：2020.8.27

  [Mn(5-Br-pyc)(bipy)(H2O)(Cl)]·2H2O (2) (3-Br-H2pydc = 3-Br-pyridine-2,6-dicarboxylic acid, 5-Br-Hpyc = 5-Br-pyridine-2-carboxylic acid, bipy = 2,2′-bipyridine) have been synthesized by traditional solution reaction and hydrothermal reaction, respectively. In both compounds, the MnII center is six-coordinated in a distorted octahedral geometry, formed by one tridentate chelate 3-Br-pydc dianion and three

  摘要 两种新的单核化合物 [Mn(3-Br-pydc)(H2O)3] (1) 和 [Mn(5-Br-pyc)(bipy)(H2O)(Cl)]·2H2O (2) (3 -Br-H2pydc = 3-Br-吡啶-2,6-二羧酸，5-Br-Hpyc = 5-Br-吡啶-2-羧酸，bipy = 2,2'-联吡啶）已通过传统溶液合成反应和水热反应。在这两种化合物中，MnII 中心在扭曲的八面体几何形状中是六配位的，由一个三齿螯合物 3-Br-pydc 二价阴离子和三个水分子在 1 中形成，而配位球由一个双齿螯合物 5-Br-pyc 阴离子组成, 一个双基，一个水分子和一个氯阴离子在 2 (MnNO5 为 1 和 MnN3O2Cl 为 2)。O-H⋯O 氢键、Br⋯O 卤素键和/或 π-π 堆叠有助于构建 1 和 2 的三维（3D）网络结构。值得注意的是，5-Br-Hpyc 配体是通过 3-Br-H2pydc
• Noncovalent Tagging Proteins with Paramagnetic Lanthanide Complexes for Protein Study
  作者：Zhen Wei、Yin Yang、Qing-Feng Li、Feng Huang、Hui-Hui Zuo、Xun-Cheng Su

  DOI：10.1002/chem.201204152

  日期：2013.4.26

  of proteins with paramagnetic lanthanides offers unique opportunities for NMR spectroscopic analysis in structural biology. Herein, we report an interesting way of obtaining paramagnetic structural restraints by employing noncovalent interaction between a lanthanide metal complex, [Ln(L)3]n− (L=derivative of dipicolinic acid, DPA), and a protein. These complexes formed by lanthanides and DPA derivatives

  用顺磁性镧系元素对蛋白质进行位点特异性标记为结构生物学中的NMR光谱分析提供了独特的机会。在本文中，我们报道了通过采用镧系金属配合物之间，[LN（L）共价相互作用获得的顺磁结构约束的一个有趣的方式3 ] ñ -（L =衍生物吡啶二羧酸的，DPA）和蛋白质。由镧系元素和DPA衍生物形成的这些复合物（在DPA衍生物上具有不同的取代方式）在与蛋白质相互作用时会产生多种热力学和顺磁特性。的[LN（L）的结合亲和力3 ] ñ -通过改变配体上的取代基，可以调节蛋白质以及确定的顺磁性张量。[LN（L）之间的这些非共价相互作用3 ] ñ -和蛋白质提供与顺磁镧系元素的蛋白质的标记巨大的机会。我们希望这种方法将对获得结构生物学中蛋白质的多个角度和距离限制有用。