(2RS,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-(furan-3-yl)oxazolidine-5-carboxylic acid | 229023-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2RS,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-(furan-3-yl)oxazolidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: (2RS,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-(3-furyl)oxazolidine-5-carboxylic acid；(4S,5R)-4-(furan-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid
• CAS: 229023-62-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₇
• 分子量: 389.405
• InChiKey: QJFOKUPCXRMFOB-RTKIROINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2RS,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-(furan-3-yl)oxazolidine-5-carboxylate 、 lithium hydroxide monohydrate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2RS,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-(furan-3-yl)oxazolidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US5606083

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US5606083A
  申请人：——

  公开号：US5606083A

  公开（公告）日：1997-02-25