trans-1-Brom-1-perfluorohexen | 1042744-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-1-Brom-1-perfluorohexen
• CAS: 1042744-03-5
• 化学式: C₆BrF₁₁
• 分子量: 360.952
• InChiKey: IBWRRRHAVLGVPJ-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (Z)-1-bromo-1H-undecafluoro-hex-1-ene 、 、 trans-1-Brom-1-perfluorohexen
  参考文献：
  名称：

  全氟烯基-、炔基-、烷基三氟硼酸盐和选定的烃类类似物与卤化剂 Hal2（Hal = F、Cl、Br）、“BrF”（BrF3-Br2 1:1）和 ICl 的反应

  摘要：

  [Bu4N][RBF3] [R = CnF2n+1CF=CF（顺式，反式），CF2=CF，CF2=C（CF3），反式-C4H9CF=CF，反式-C6H5CF=CF，C4H9CH=CH（顺式，反式）的反应、反式)、CF3C≡C 和 C4H9C≡C] 与氯、溴、BrF3 + Br2（相当于“BrF”）和溶液中的 ICl（CH2Cl2、CHCl3、CF3CH2CF2CH3）导致卤素的 1, 2-加成和/或用卤素代替硼（卤代硼化）。[Bu4N][CF3C≡CBF3] 与低于等摩尔量的稀释氟 (5 %) 在 1, 1, 1, 3, 3-五氟丁烷 (PFB) 中的反应表明仅 [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] 作为氟加成产物除了广泛的氟硼酸。不溶性 K[CF2=CFBF3] 盐的悬浮液在 CH2Cl2 中与 Cl2 和 Br2 反应，优先生成卤素通过 C=C 键加成的产物。在与 ICl 碘脱硼的反应中，除了

  DOI：

  10.1002/zaac.201100276

文献信息

• Reactions of fluoroalk-1-en-1-yltrifluoroborate and perfluoroalk-1-yn-1-yltrifluoroborate salts and selected hydrocarbon analogues with hydrogen fluoride and with halogenating agents in aHF and in basic solvents
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.09.011

  日期：2012.3

  products. In contrast, the salts K[RCFCFBF3] (R = CnF2n+1, trans-C4H9) and K[CF3CCBF3] underwent bromodeboration to RCFCFBr and CF3CCBr, respectively, when they were reacted with bromine in the polar solvents MeOH, MeCN, or sulfolane.

  K的电hydrodeboration [R'BF的相对速率3 ]与HF（27-100％）系列中的R'=减少Ç 4 ħ 9 Ç C> c ^ 4 ˚F 9 CF CFC C> CF 2 C（CF 3）> C 3 F 7 C C〜（CF 3）2 CFC C> CF 3 CC 。当R'= CF 3 C C时，通过添加获得新盐K [CF 3 CH 2 –CF 2 BF 3 ] CF 3 C以外的HF含量CH和K [BF 4 ]。少量水引起副产物K [CF 3 CH 2 –C（O）BF 3 ]的形成。全氟链烯基三氟硼酸盐与NCS或NBS在aHF（无水HF）中的亲电子卤代氟化作用导致K [R F CFHal–CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CF CFBF 3 ]）和K [R F CFal 2 –CF 2 BF 3 ]（来自K [R F CHal CFBF 3 ]和K [R F C CBF 3