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(2R,4R)-5-(4-fluorophenyl)-1-[2-(4-benzyloxy-6-oxotetrahydropyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide | 777093-24-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,4R)-5-(4-fluorophenyl)-1-[2-(4-benzyloxy-6-oxotetrahydropyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
英文别名
5-(4-fluorophenyl)-1-[2-[(2R,4R)-6-oxo-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]ethyl]-N,4-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
(2R,4R)-5-(4-fluorophenyl)-1-[2-(4-benzyloxy-6-oxotetrahydropyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide化学式
CAS
777093-24-0
化学式
C40H39FN2O4
mdl
——
分子量
630.759
InChiKey
YPBKNWWEZUNXOB-KKLWWLSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
    申请人:Butler Eugene Donald
    公开号:US20070032664A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    An improved process for the preparation of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide by a novel synthesis is described where methyl cyanoacetate is converted in eight operations or fewer to the desired product, as well as other valuable intermediates used in the process.
    描述了一种改进的方法,通过新合成法制备5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺,其中甲基氰乙酸酯在八步或更少的操作中转化为所需的产物,以及在该过程中使用的其他有价值的中间体。
  • Novel process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrole-3-carboxylic acid and phenylamide
    申请人:Butler Eugene Donald
    公开号:US20070032662A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    An improved process for the preparation of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide by a novel synthesis is described where methyl cyanoacetate is converted in eight operations or fewer to the desired product, as well as other valuable intermediates used in the process.
    本文描述了一种改进的工艺,通过一种新的合成方法,将甲基氰乙酸酯转化为所需产物,即5-(4-氟苯基)-1-[2-((2R,4R)-4-羟基-6-氧代-四氢吡喃-2-基)-乙基]-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯烷-3-羧酸苯酰胺,该工艺仅需进行八次或更少的操作,同时还使用了其他有价值的中间体。
  • US7183408B2
    申请人:——
    公开号:US7183408B2
    公开(公告)日:2007-02-27
  • US7371855B2
    申请人:——
    公开号:US7371855B2
    公开(公告)日:2008-05-13
  • US7361771B2
    申请人:——
    公开号:US7361771B2
    公开(公告)日:2008-04-22
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