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6-methyl-5-[2-(2-methylprop-2-en-1-ylsulfanyl)-ethyl]-2-phenylpyrimidine-4(3H)-one | 1526930-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-5-[2-(2-methylprop-2-en-1-ylsulfanyl)-ethyl]-2-phenylpyrimidine-4(3H)-one
英文别名
6-Methyl-5-[2-(2-methylprop2-en-1-ylsulfanyl)-ethyl]-2-phenylpyrimidin-4(3h)-one;4-methyl-5-[2-(2-methylprop-2-enylsulfanyl)ethyl]-2-phenyl-1H-pyrimidin-6-one
6-methyl-5-[2-(2-methylprop-2-en-1-ylsulfanyl)-ethyl]-2-phenylpyrimidine-4(3H)-one化学式
CAS
1526930-16-4
化学式
C17H20N2OS
mdl
——
分子量
300.425
InChiKey
MQYNPKIXUCEOFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄脒盐酸盐乙酰乙酸乙酯3-(2-chloroethylsulfanyl)-2-methylprop-1-enesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以36%的产率得到6-methyl-5-[2-(2-methylprop-2-en-1-ylsulfanyl)-ethyl]-2-phenylpyrimidine-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三取代的5-(2-烷基硫烷基乙基)-嘧啶的合成及其转化
    摘要:
    通过2-(2-烷基硫烷基乙基)-3-氧代丁酸乙酯与各种am和硫脲的缩合反应合成了新的2,4,6-三取代的5-(2-烷基硫烷基乙基)嘧啶。取代的2,6-二甲基嘧啶-4(3 H)-与芳族醛的融合得到相应的6-苯乙烯基嘧啶。一些5-(2-烷基硫烷基乙基)嘧啶被氧化成亚砜,然后将5- [2-(丁基硫烷基)乙基] -6-甲基-2-丙基硫基嘧啶-4(3 H)-与4-氨基苯甲酸胺化,得到4 -{5- [2-(丁基硫烷基)乙基] -4-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基氨基}苯甲酸。
    DOI:
    10.1134/s1070428013120087
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