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5,5-Bis-(4-bromo-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione | 130797-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-Bis-(4-bromo-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
5,5-Bis[(4-bromophenyl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5,5-Bis-(4-bromo-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione化学式
CAS
130797-82-9
化学式
C18H14Br2N2O3
mdl
——
分子量
466.129
InChiKey
QSKBYQSWNZFXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴比妥酸对溴溴苄三乙醇胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以58%的产率得到5-(4-Bromo-benzyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    5-取代的苄基巴比妥酸的制备及苄基和取代的苄基对巴比妥酸酸度影响的研究
    摘要:
    已在50%的乙醇/水中测定了5-苄基巴比妥酸和一系列5-取代的苄基巴比妥酸的酸度,发现它们比巴比妥酸更酸性。这些衍生物的p K a s服从哈米特方程,表明它们的酸度受取代基影响的方式与苯甲酸电离常数相同。描述了这些酸的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230103
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