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diethyl [(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)amino]methylphosphonate | 1435482-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl [(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)amino]methylphosphonate
英文别名
——
diethyl [(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)amino]methylphosphonate化学式
CAS
1435482-28-2
化学式
C13H20NO6P
mdl
——
分子量
317.279
InChiKey
ZCERTCNHCNRRBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    94.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-acetyl-3-amino-6-methyl-2H-pyran-2-one聚合甲醛亚磷酸二乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到diethyl [(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)amino]methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮的微波辅助卡巴尼克场反应制备的α-氨基膦酸酯和α-氨基膦氧化物
    摘要:
    一系列 3-amino-6-methyl-2H-pyran-2-ones、多聚甲醛和二烷基亚磷酸酯或二苯基氧化膦的微波辅助 Kabachnik-Fields 反应分别生成 α-氨基膦酸酯或 α-氨基氧化膦。α-氨基膦酸酯是在无溶剂条件下获得的,而 α-氨基膦氧化物则是在乙腈中获得。新产品的特点是核磁共振和质谱数据。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:221–225, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21086
    DOI:
    10.1002/hc.21086
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