| 944133-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 944133-09-9
• 化学式: C₆₃H₆₅N₆Ni*I
• 分子量: 1091.84
• InChiKey: VVDFGJUOFKHYET-YTBFINJVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver tetrafluoroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene (NHC) ligands annulated to free-base porphyrins: modulation of the electronic properties of the NHC upon protonation or metallation of the porphyrin

  摘要：

  NHC配体与游离基卟啉结合，在卟啉内部氮原子的质子化和去质子化作用下，可在电子贫化和电子富集状态之间可逆切换。镍（II）对大环的金属化作用将外围NHC配体锁定在电子富集状态。

  DOI：

  10.1039/c0cc05052k
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉与N-杂环卡宾（NHCs）融合：卟啉中心金属对NHC的电子和催化性质的调控

  摘要：

  我们在这里报告了使用卟啉与咪唑鎓盐融合作为N-杂环卡宾配体1 M的前体的详细研究。通过在卟啉内核中使用具有不同金属阳离子的1 M配体，制备了6 M – 9 M的铑（I）配合物（M = Ni II，Zn II，Mn III，Al III，2H）。通过监测[（1 M）Rh（cod）Cl]和[（1 M）Rh（CO）2的鳕鱼和CO辅助配体中发生的光谱变化，研究了相应的N-杂环卡宾配体的电子性质Cl]络合物（cod = 1,5-环辛二烯）。卟啉的配体NHC 1M的用三价金属阳离子如Mn III和Al III是总体较差的电子供体比卟啉- NHC没有金属阳离子或结合有二价金属阳离子如Ni配体II和Zn II。咪唑鎓盐3 M（M = Ni，Zn，Mn，2H）也已被用作NHC前体，以催化L-丙交酯的开环聚合。结果清楚地表明，卟啉的内部金属对外部卡宾的反应性具有重要影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201301483

文献信息

• Porphyrins Conjugated with Peripheral Thiolato Gold(I) Complexes for Enhanced Photodynamic Therapy
  作者：Jean-François Longevial、Khaled El Cheikh、Dina Aggad、Aurélien Lebrun、Arie van der Lee、Frederik Tielens、Sébastien Clément、Alain Morère、Marcel Garcia、Magali Gary-Bobo、Sébastien Richeter

  DOI：10.1002/chem.201702975

  日期：2017.10.9

  Porphyrins fused to N-heterocyclic carbene gold(I) complexes were synthesized and used as photosensitizers for photodynamic therapy on MCF-7 cancer cells. Data show that the observed photodynamic effect depends on the nature of the ancillary thiolato ligands linked to gold(I).

  合成与N-杂环卡宾金（I）配合物融合的卟啉，并用作光敏剂，对MCF-7癌细胞进行光动力治疗。数据表明，观察到的光动力效应取决于与金（I）连接的辅助巯基配体的性质。
• Synthesis and structural characterisation of the first N-heterocyclic carbene ligand fused to a porphyrin
  作者：Sébastien Richeter、Aurélie Hadj-Aïssa、Céline Taffin、Arie van der Lee、Dominique Leclercq

  DOI：10.1039/b704681b

  日期：——

  The functionalisation of two neighboring β-pyrrolic positions of a porphyrin by a fused N-heterocyclic carbene ligand, the subsequent metallation of this external coordination site by palladium(II) and the structural characterisation of the resulting compounds are presented.

  本文介绍了通过融合的N-杂环卡宾配体对卟啉的两个相邻β-吡咯位点进行功能化、随后由钯(II)对该外部配位位点进行金属化，以及对所生成化合物的结构表征。
• Synthesis, Characterization, and Electronic Properties of Porphyrins Conjugated with N-Heterocyclic Carbene (NHC)–Gold(I) Complexes
  作者：Jean-François Longevial、Adam Langlois、Antoine Buisson、Charles H. Devillers、Sébastien Clément、Arie van der Lee、Pierre D. Harvey、Sébastien Richeter

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00966

  日期：2016.3.14

  Porphyrins fused to peripheral N-heterocyclic carbenes (NHC) across two neighboring beta,beta-pyrrolic positions were used for the synthesis of different mono- and bis-carbenic gold(I) complexes. These studies also revealed how it is possible to modulate the reactivity of the peripheral NHC by deprotonating the inner NH groups of the fused free base porphyrin core. All complexes were fully characterized and displayed high stability, allowing the formation of mono-carbenic and also stable homoleptic and heteroleptic bis-carbenic Au(I) complexes. Optical and electrochemical properties of bis-catbenic Au(I) revealed no or weak electronic communication between the porphyrins, which behave as two independent groups.