S-苯基4-(乙酰氧基)硫代苯甲酸酯 | 104457-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: S-苯基4-(乙酰氧基)硫代苯甲酸酯
• 中文别名: 苯羧硫代酸,4-(乙酰氧基)-,S-苯基酯
• 英文名称: S-Phenyl 4-(acetoxy)thiobenzoate
• 英文别名: 4-acetoxy-thiobenzoic acid S-phenyl ester；4-Acetoxy-thiobenzoesaeure-S-phenylester；(4-Phenylsulfanylcarbonylphenyl) acetate
• CAS: 104457-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃S
• 分子量: 272.324
• InChiKey: QMTJHOAIGAXIIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  398.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-苯基4-(乙酰氧基)硫代苯甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-hydroxybenzothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，--CONHR.sup.1基团存在于苯环的3-或4-位，其酯类化合物在2-羧基团和/或8-羟基团处具有抗菌和/或β-内酰胺酶抑制活性。

  公开号：

  US04795748A1
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxybenzoyl chloride 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 S-苯基4-(乙酰氧基)硫代苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  7-oxo-4-thia-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##，其中R.sup.1是一个烷基基团，该基团在2-羧基或8-羟基或两者处被一个或多个取代基取代，以及它们的酯类；及其盐。化合物I具有抗菌作用。描述了各种中间体。通过将公式II或公式IX的化合物##STR2##（其中R代表氢原子或羧保护基团，R.sup.3代表活化羧基团，R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团，或者可能是未取代或取代的苯基，R.sup.15代表苯基或具有1至4个碳原子的烷基基团，X代表氧或硫）与公式III的胺R.sup.1 NH.sub.2（III）反应，从而制备公式I的化合物，或其在2-羧基或8-羟基或两者处的酯类或其盐。

  公开号：

  US04849419A1

文献信息

• Miyaki; Yamagishi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 436,437
  作者：Miyaki、Yamagishi

  DOI：——

  日期：——