4'-(benzothiazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile | 1453815-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(benzothiazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-[4-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 1453815-15-0
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂S
• 分子量: 312.395
• InChiKey: LAOCADGUSOIASM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  532.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4'-(benzothiazol-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl Benzothiazoles via K2S2O8-Mediated Oxidative Condensation of Benzothiazoles with Benzylamines

  摘要：

  A novel way to synthesize 2-arylbenzothiazoles is described. Reactions of benzothiazoles with diverse benzylamines in the presence of K2S2O8 and KOt-Bu in DMSO-H2O afforded the desired 2-arylbenzothiazoles in good yields. It is notable that no transition-metal catalyst is needed in this reaction. Compared with other known methods, this method of synthesizing 2-arylbenzothiazoles can be advantageous in cases where substituted benzothiazoles and benzylamines are readily available.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339193