N'-(2,4-dibromo-phenyl)-4-nitro-benzohydrazonoyl bromide | 301326-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2,4-dibromo-phenyl)-4-nitro-benzohydrazonoyl bromide
• 英文别名: N'-(2,4-dibromo-phenyl)-4-nitro-benzohydrazonoyl bromide；(α-Brom-4-nitro-benzal)-2.4-dibrom-phenylhydrazin；N'-(2,4-Dibrom-phenyl)-4-nitro-benzohydrazonoylbromid
• CAS: 301326-69-2
• 化学式: C₁₃H₈Br₃N₃O₂
• 分子量: 477.937
• InChiKey: XEYZLXIIOOAWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2,4-dibromo-phenyl)-4-nitro-benzohydrazonoyl bromide 在 氨 作用下， 生成 N-(2,4-dibromo-phenyl)-4-nitro-benzamidrazone
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Walker, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-(2,4-dibromo-phenyl)-4-nitro-benzohydrazonoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化水性介质中吡咯并[3,4-c]吡唑的绿色合成及生物学研究

  摘要：

  在水性介质中通过路易斯酸催化剂的环境友好方法以令人满意的产率提供了广谱的吡唑啉衍生物。[3 + 2]在相对较高浓度的路易斯酸催化剂下，在水性介质中，取代的偶氮甲亚胺-N-亚胺与马来酰亚胺的环加成反应已成为传统溶剂的环保替代品。在水性介质中，路易斯酸（如Cu（NO 3）2）显示出令人鼓舞的催化活性。该合成方案的明显特征是反应时间短，效率高，通过良性溶剂进行的危险合成反应少，催化，适度的后处理和干净的反应方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.3740

文献信息

• 1, 3-Dipolar cycloaddition reactions: Synthesis of 5-benzyl-1-(2′,4′-dibromophenyl)-3-(4″-substituted phenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H, 5H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione derivatives
  作者：MANPREET KAUR、BALDEV SINGH、BALJIT SINGH

  DOI：10.1007/s12039-013-0526-3

  日期：2013.11

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrilimines 3 with N-benzyl maleimide 4 has provided 5-benzyl-1-(2′,4′-dibromophenyl)-3-(4″-substituted phenyl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H,5H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione derivatives 5 in excellent yield as the only isomer through a concerted pathway.

  硝基亚胺 3 与 N-苄基马来酰亚胺 4 的 1,3-二极环加成反应通过协同途径得到了 5-苄基-1-(2′,4′-二溴苯基)-3-(4″-取代苯基)-3a,4,6,6a-四氢-1H,5H-吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6-二酮衍生物 5，这是唯一的异构体，收率极高。
• Ciusa; Vecchiotti, Gazzetta Chimica Italiana, 1916, vol. 46 I, p. 243
  作者：Ciusa、Vecchiotti

  DOI：——

  日期：——