[1,1,3-Trioxo-6-(4-trifluoromethyl-benzoylamino)-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester | 178755-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1,3-Trioxo-6-(4-trifluoromethyl-benzoylamino)-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 178755-67-4
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂O₆S
• 分子量: 456.399
• InChiKey: RLEXSSFACUUIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1,3-Trioxo-6-(4-trifluoromethyl-benzoylamino)-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以60%的产率得到[1,1,3-Trioxo-6-(4-trifluoromethyl-benzoylamino)-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Primofiore; La Motta, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 4, p. 261 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one; sodium salt 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 [1,1,3-Trioxo-6-(4-trifluoromethyl-benzoylamino)-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Primofiore; La Motta, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 4, p. 261 - 267

  摘要：

  DOI：