(7S,8S,11S,14S)-14-Acetylamino-11-((S)-3-acetylamino-2-hydroxy-propyl)-5,7,17-trihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid methyl ester | 95485-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (7S,8S,11S,14S)-14-Acetylamino-11-((S)-3-acetylamino-2-hydroxy-propyl)-5,7,17-trihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 95485-51-1
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₁₀
• 分子量: 586.599
• InChiKey: IUQDETWGCHTROW-LMKXHGHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  1023.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.11
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  223.62
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,8S,11S,14S)-14-Acetylamino-11-((S)-3-acetylamino-2-hydroxy-propyl)-5,7,17-trihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(7S,8R,11S,14S)-11-((S)-3-Acetylamino-2-hydroxy-propyl)-5,7,17-trihydroxy-8-hydroxymethyl-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaen-14-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Structure of WS-43708A, a novel cyclic peptide antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a051
• 作为产物：
  描述：

  (7S,8S,11S,14S)-14-Amino-11-((S)-3-amino-2-hydroxy-propyl)-5,7,17-trihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid; hydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 (7S,8S,11S,14S)-14-Acetylamino-11-((S)-3-acetylamino-2-hydroxy-propyl)-5,7,17-trihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure of WS-43708A, a novel cyclic peptide antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a051