1-(Benzenesulfonyl)-2-methylindole-4-sulfonyl chloride | 1542711-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfonyl)-2-methylindole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1542711-75-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₄S₂
• 分子量: 369.85
• InChiKey: DMSXICIWHSCKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)-2-methylindole-4-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以500 mg的产率得到2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  [FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2014015291A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吲哚 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1-(Benzenesulfonyl)-2-methylindole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  [FR] PYRIMIDINES FUSIONNÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLEXE P97

  摘要：

  本发明揭示了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和、不饱和或芳香性A环与嘧啶环融合，并在嘧啶环的2位具有复杂的取代基，在4位具有取代胺基，以及在其他位置可选地具有取代的脂肪族、功能性和/或芳香性组分的嘧啶环和A环。这些化合物是包含p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，是治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。

  公开号：

  WO2014015291A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20170258795A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Fused pyrimidine compounds having a saturated, unsaturated or aromatic A ring fused to a pyrimidine ring and having a complex substituents at the 2 position and a substituted amine at the 4 position of the pyrimidine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the pyrimidine ring and A ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  本发明公开了一种融合嘧啶化合物，其具有饱和，不饱和或芳香性A环融合到嘧啶环上，并在嘧啶环的2位位置具有复杂的取代基和取代胺在嘧啶环的4位位置，以及可选的脂肪烷基，功能性和/或芳香基组分取代在嘧啶环和A环的其他位置。这些化合物是AAA蛋白酶复合物的抑制剂，包含p97，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病的有效药物，例如癌症。
• US9475824B2
  申请人：——

  公开号：US9475824B2

  公开（公告）日：2016-10-25