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1-phenylethyl 2-oxo-2-phenylacetate | 13113-70-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylethyl 2-oxo-2-phenylacetate
英文别名
——
1-phenylethyl 2-oxo-2-phenylacetate化学式
CAS
13113-70-7
化学式
C16H14O3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
FNFFEUCNUZJUIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基苯苯甲酰甲酸 在 iron(III) trifluoride 、 二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 18.0h, 以75%的产率得到1-phenylethyl 2-oxo-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    铁催化苯的C酯化反应?H键形成α-酮基苄基酯
    摘要:
    已经开发了原子经济且有效的非贵金属催化的苄基CH键的酯化反应。在惰性气氛下,在过氧化二叔丁基存在下,使用三氟化铁作为催化剂,通过苄基衍生物与苯甲酰基甲酸之间的反应,可以得到高产率的各种α-酮基苄基酯。该策略提供了线性扩展的α-酮苄基酯的直接途径。提出了合理的反应机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500252
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文献信息

  • ZnO nanoparticles: An efficient catalyst for transesterification reaction of α-keto carboxylic esters
    作者:Mohamed M.A. Soliman、Anirban Karmakar、Elisabete C.B.A. Alegria、Ana P.C. Ribeir、Guilherme M.D.M. Rúbio、Marta S. Saraiva、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J.L. Pombeiro
    DOI:10.1016/j.cattod.2019.08.053
    日期:2020.5
    hexagonal wurtzite phase with high purity and SEM-EDS analysis confirm the purity and a homogenous distribution of the nanostructures. The ZnO nanostructures present plate-like agglomerates, resulting in a quasi-spherical morphology. The catalytic activity of the formed ZnO nanoparticles was evaluated towards the transesterification reaction of different carboxylic esters in the presence of various alcohols
    在室温下,使用硝酸氢氧化钠性介质中通过可持续沉淀法合成纯ZnO纳米颗粒。它们的特征在于X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM-EDX),热重分析(TGA),傅里叶变换红外光谱(FTIR),紫外可见光谱(UV-vis)光谱和Brunauer-Emmett-柜员(BET)分析。XRD图谱表明具有高纯度的六方纤矿相的形成,并且SEM-EDS分析证实了纳米结构的纯度和均匀分布。ZnO纳米结构呈现板状附聚物,导致准球形形态。在各种醇的存在下,评估了所形成的ZnO纳米颗粒对不同羧酸酯的酯交换反应的催化活性。该催化剂对酯的酯交换反应具有高度选择性α酮基羧酸酯(苯甲酰甲酸甲酯)和通向CA。在反应时间内24小时内,产品收率为97%。
  • MICROCAPSULES AND USES THEREOF
    申请人:Berthier Damien
    公开号:US20140323376A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The present invention relates to core-shell microcapsules comprising photolabile 2-oxoacetate pro-fragrance molecules capable of liberating an active molecule such as, for example, an aldehyde or ketone upon exposure to light. The present invention concerns also the use of said microcapsules in perfumery as well as the perfuming compositions or perfumed articles comprising the invention's microcapsules to provide a prolonged release of fragrant aldehydes and/or ketones.
    本发明涉及核-壳微胶囊,其中包含光敏2-氧代乙酸酯前香分子,能够在受光照射后释放出活性分子,例如醛或酮。本发明还涉及在香料工业中使用所述微胶囊,以及包含本发明微胶囊的香料组合物或香味物品,以提供芳香醛和/或酮的延长释放。
  • DMAP-mediated oxidative esterification of α-bromoaryl ketones with alcohols: A facile route to synthesize α-ketoesters
    作者:Ya-jun Zou、Xiang-yu Lu、Li-ji Wu、Xiao-yu Zhang、Ying-wei Wang、Gang Zhao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2024.155050
    日期:2024.6
    The use of α-bromoacetophenone and alcohols as starting materials provides easy access to a variety of α-ketoesters, which are important building blocks in organic synthesis. Additionally, metal-free conditions make this methodology more cost-effective compared to traditional metal-catalyzed methods. The wide substrate scope of this methodology means that a variety of different a-ketoesters can be
    使用 α-苯乙酮和醇作为起始原料可以轻松获得各种 α-酮酯,它们是有机合成中的重要组成部分。此外,与传统的属催化方法相比,无属条件使该方法更具成本效益。该方法的底物范围广泛,意味着可以以优异的产率获得多种不同的α-酮酯,使其成为一种通用且实用的有机合成方法。
  • Synthesis of .alpha.-keto esters via palladium-catalyzed double carbonylation
    作者:Toshiyasu Sakakura、Hiroshi Yamashita、Toshiaki Kobayashi、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka
    DOI:10.1021/jo00235a017
    日期:1987.12
  • SAKAKURA, TOSHIYASU;YAMASHITA, HIROSHI;KOBAYASHI, TOSHI-AKI;HAYASHI, TERU+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5733-5740
    作者:SAKAKURA, TOSHIYASU、YAMASHITA, HIROSHI、KOBAYASHI, TOSHI-AKI、HAYASHI, TERU+
    DOI:——
    日期:——
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