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(E) methyl 1,3-dibutyl-1',4'-dibenzyl-2'-thioxo-spiro[benzimidazoline-2,3'-pyrrolidin-5'-ylidene]acetate
(E) methyl 1,3-dibutyl-1',4'-dibenzyl-2'-thioxo-spiro[benzimidazoline-2,3'-pyrrolidin-5'-ylidene]acetate | 1006879-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E) methyl 1,3-dibutyl-1',4'-dibenzyl-2'-thioxo-spiro[benzimidazoline-2,3'-pyrrolidin-5'-ylidene]acetate
英文别名
——
CAS
1006879-26-0
化学式
C
35
H
41
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
567.795
InChiKey
MVPUVHXXALVYRU-WGPBWIAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.37
重原子数:
41.0
可旋转键数:
11.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
36.02
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 5-phenylpenta-2,3-dienoate
、
1,3-dibutylbenzimidazolium chloride
、
异硫氰酸苯甲酯
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到(Z) methyl 1,3-dibutyl-2'-benzylimino-4'-benzyl-spiro[benzimidazoline-2,3'-tetrahydrothien-5'-ylidene]acetate
参考文献:
名称:
苯并咪唑卡宾,异硫氰酸酯和脲基酸酯的高位,区域和立体选择性多组分反应
摘要:
苯并咪唑卡宾与异硫氰酸酯和脲基甲酸酯的新型三组分反应以高位点,区域和立体选择性的方式有效地进行,主要产生螺[苯并咪唑啉-2,3'-四氢噻吩]衍生物。该反应被认为是通过向异硫氰酸酯中串联碳烯向亲核基团加成反应,然后再将不寻常的[3 + 2]环加成反应到脲基酸酯的活性较低的碳-碳双键上而发生的。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2007.11.095
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