Ethyl 2-bromomethyl-5-cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate | 133595-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-bromomethyl-5-cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate
• CAS: 133595-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₃O₄
• 分子量: 406.236
• InChiKey: GBSRIRUNOFQMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-TEMPO 、 Ethyl 2-bromomethyl-5-cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-<5-Cyano-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-2-pyridylmethylamino>-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spin-Labelled 1,4-Dihydropyridines and Pyridines

  摘要：

  在吡啶环1-4位带有5元和6元氮氧自由基的自旋标记1,4-二氢吡啶被合成。研究了这些二氢吡啶通过活性二氧化锰氧化成吡啶的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26389
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-cyano-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate 在 吡啶 、 4-dimethylaminopyridine tribromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到Ethyl 2-bromomethyl-5-cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(2-nitrophenyl)-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spin-Labelled 1,4-Dihydropyridines and Pyridines

  摘要：

  在吡啶环1-4位带有5元和6元氮氧自由基的自旋标记1,4-二氢吡啶被合成。研究了这些二氢吡啶通过活性二氧化锰氧化成吡啶的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26389