3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone O-acetyloxime | 104822-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone O-acetyloxime
• 英文别名: [[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-phenylmethylidene]amino] acetate
• CAS: 104822-05-1
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: HBZLTRKBSKRCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  TZI-41078 、 乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzophenone O-acetyloxime
  参考文献：
  名称：

  Diphenylmethylimine derivatives, their compositions and pharmaceutical

  摘要：

  化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表羟基、烷酰氧基或式子##STR2##中R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.3代表氢原子、较低的烷基基团、烷酰基、苯基、氨基甲酰基或硫脲甲酰基，或其盐。该化合物可以通过将式子##STR3##的化合物与式子NH.sub.2 --R.sup.1 (III)的化合物（其中R.sup.1如上所定义）或其盐反应而制备得到，必要时，烷酰化R.sup.1代表羟基或氨基的化合物(I)，并必要时，将R.sup.1为式子##STR4##的化合物(I)转化为其盐。该化合物对于治疗炎症、疼痛或风湿病有用。

  公开号：

  US04673692A1