methyl (2S)-2-[[(4S,5S)-4-methyl-5-[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoyl]oxy-3-oxooctanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 1147557-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(4S,5S)-4-methyl-5-[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoyl]oxy-3-oxooctanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1147557-33-2
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₈
• 分子量: 644.765
• InChiKey: GQNNPXQQTIYORH-JGNJWOLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(4S,5S)-4-methyl-5-[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoyl]oxy-3-oxooctanoyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤缩酚酸Stereocalpin A的拟议结构的收敛合成

  摘要：

  描述了所提出的抗癌剂立体钙蛋白 A 结构的全合成。合成有5-羟基-2,4-二甲基-3-氧代辛酸单元的具有非对称非对映选择性合成的抗-和SYN -aldol反应作为关键步骤。由于 12 元缩肽环中的独特空间限制，初始环酰胺化导致在 C-11 立体中心完全差向异构化。后期甲基化策略导致合成立体钙蛋白 A 的拟议结构。

  DOI：

  10.1021/ol900412u
• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-N-benzyloxycarbonyl-N-methyl-phenyl alanine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以94%的产率得到methyl (2S)-2-[[(4S,5S)-4-methyl-5-[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoyl]oxy-3-oxooctanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤缩酚酸Stereocalpin A的拟议结构的收敛合成

  摘要：

  描述了所提出的抗癌剂立体钙蛋白 A 结构的全合成。合成有5-羟基-2,4-二甲基-3-氧代辛酸单元的具有非对称非对映选择性合成的抗-和SYN -aldol反应作为关键步骤。由于 12 元缩肽环中的独特空间限制，初始环酰胺化导致在 C-11 立体中心完全差向异构化。后期甲基化策略导致合成立体钙蛋白 A 的拟议结构。

  DOI：

  10.1021/ol900412u