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N-(3',5'-dibenzyloxybenzyl)quininium bromide
N-(3',5'-dibenzyloxybenzyl)quininium bromide | 661453-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
金鸡纳生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3',5'-dibenzyloxybenzyl)quininium bromide
英文别名
——
CAS
661453-80-1
化学式
Br*C
41
H
43
N
2
O
4
mdl
——
分子量
707.707
InChiKey
WLNPRRFVVXTSKX-DQXALHRHSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.05
重原子数:
48.0
可旋转键数:
12.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
60.81
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3',5'-dibenzyloxybenzyl)quininium bromide
、
4-甲氧基苯酚
在 Ion-exchange resin Amberlyst A-26 (OH-) 作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 10.0h, 以99%的产率得到N-(3',5'-dibenzyloxybenzyl)quininium 4-methoxyphenoxide
参考文献:
名称:
手性季铵盐/ N,O-双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺组合作为高效有机催化体系,可直接引发(5H)-呋喃-2-酮衍生物的长链醛醇缩醛反应
摘要:
的手性季铵酰胺生成原位从N,O二(三甲基硅烷基)乙酰胺(BSA)作为非亲核布朗斯泰德碱前体和手性季铵卤化物/钠芳醚作为手性路易斯碱的组合。该系统用于(5 H)-呋喃-2-酮衍生物与醛的抗选择性有机催化直接乙烯基醇醛(ODVA)反应。与脂肪族或(杂)芳族醛类均以良好的非对映异构体比例(最高95/5)和出色的对映选择性(最高94%)获得了几种5-(1'-羟基)-γ-丁烯内酯,因此提供了一个罕见的例子ODVA反应的一般有效条件。
DOI:
10.1002/adsc.201201041
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