3-sulfanyl-5H-naphtho[2,3-e][1,3,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6,11-dione | 1275573-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-sulfanyl-5H-naphtho[2,3-e][1,3,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6,11-dione
• CAS: 1275573-55-1
• 化学式: C₁₂H₆N₄O₂S₂
• 分子量: 302.337
• InChiKey: AEVWOORWJVHXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-sulfanyl-5H-naphtho[2,3-e][1,3,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6,11-dione 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到3-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-5H-naphtho[2,3-e][1,3,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  3-硫烷基-5H-萘并[2,3-e][1,3,4]三嗪基[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6,11-二酮及其衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  新型 3-硫烷基-5H-萘并[2,3-e][1,3,4]三嗪基[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6,11-二酮的区域选择性合成 (3)已通过 2-bromo-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione (1) 与 4-amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-dithiol (2) 在 DMF 中缩合实现。(3) 与各种烷基、芳烷基和苯甲酰卤的缩合得到相应的硫醚 (4)。新制备的化合物的结构已通过分析和光谱（IR、1H NMR、MS）数据得到证实。

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.535209
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-sulfanyl-5H-naphtho[2,3-e][1,3,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  3-硫烷基-5H-萘并[2,3-e][1,3,4]三嗪基[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6,11-二酮及其衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  新型 3-硫烷基-5H-萘并[2,3-e][1,3,4]三嗪基[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6,11-二酮的区域选择性合成 (3)已通过 2-bromo-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione (1) 与 4-amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-dithiol (2) 在 DMF 中缩合实现。(3) 与各种烷基、芳烷基和苯甲酰卤的缩合得到相应的硫醚 (4)。新制备的化合物的结构已通过分析和光谱（IR、1H NMR、MS）数据得到证实。

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.535209