3β,16α-diacetoxy-23,24-dinor-5α-cholan-21-oic acid ethyl ester | 103270-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,16α-diacetoxy-23,24-dinor-5α-cholan-21-oic acid ethyl ester
• 英文别名: 3β,16α-Diacetoxy-23,24-dinor-5α-cholan-21-saeure-aethylester；3β.16α-Diacetoxy-20-iso-bisnor-5α-cholansaeure-aethylester
• CAS: 103270-61-7
• 化学式: C₂₈H₄₄O₆
• 分子量: 476.654
• InChiKey: RTPCFGDCCCKXFP-FHANEOLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,16α-diacetoxy-23,24-dinor-5α-cholan-21-oic acid ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3,16-dioxo-23,24-dinor-5α-cholan-21-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Steroidal Sapogenins^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a028
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 在 platinum(IV) oxide potassium hydrogensulfate 、 氢气 、 锌 、 苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 170.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 生成 3β,16α-diacetoxy-23,24-dinor-5α-cholan-21-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Steroidal Sapogenins^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a028

文献信息

• Danieli et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1724
  作者：Danieli et al.

  DOI：——

  日期：——