(Z)-3-methyl-3-penten-2-ol-acetat | 64683-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-methyl-3-penten-2-ol-acetat
• 英文别名: (Z)-4-acetoxy-3-methyl-pent-2-ene；[(Z)-3-methylpent-3-en-2-yl] acetate
• CAS: 64683-05-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: IRLIXFKXHNTTIR-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-3-penten-2-ol-acetat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-3-methyl-3-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reductive debromination of (R)-meso- and (S)-meso-3-methyl-2,4-dibromopentane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00399a015
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-3-penten-2-ol 、 乙酰氯 生成 (Z)-3-methyl-3-penten-2-ol-acetat
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reductive debromination of (R)-meso- and (S)-meso-3-methyl-2,4-dibromopentane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00399a015

文献信息

• Regio- and diastereoselection in the oxaziridinium salt oxidation of acyclic allylic acetates
  作者：David Poisson、Gilles Cure、Guy Solladié、Gilles Hanquet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00536-6

  日期：2001.5

  with acyclic allylic acetates due to 1,3-allylic strain (A1,3). The π-facial selectivity in the epoxide formation is interpretated as a consequence of an interaction between the residual positive charge on nitrogen and the neighbouring acetate in the transition state. Such an interaction is not strong enough to balance the lowered nucleophilicity of the 2,3 double bond in the geraniol acetate 3a.

  乙二氮杂鎓盐1是一种通用的针对烯烃的氧转移剂。由于1，3-烯丙基菌株（A 1,3），非环状烯丙基乙酸酯具有重要的苏式选择性。环氧化物形成中的π面选择性被解释为是过渡态下氮上残留的正电荷与相邻乙酸盐之间相互作用的结果。这样的相互作用不足以平衡乙酸香叶醇3a中2,3双键的降低的亲核性。