2-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)-1,3-thiazolidin-4-one | 1213225-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1213225-66-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄S
• 分子量: 353.398
• InChiKey: DCBDJYQUOGELOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-hydroxybenzylideneamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到2-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-（2-取代的苯基噻唑烷基）-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过使7-氨基-4-甲基-苯并吡喃-2-酮（1）与适当的取代醛反应以获得各种席夫碱，合成了一系列的7-（2-取代的苯基噻唑烷基）-苯并吡喃-2-酮衍生物。 （3a - k），其在用巯基乙酸处理后得到标题化合物（4a - k）。化合物的纯度已通过TLC证实。这些化合物的结构基于IR，1 H NMR，1313 C NMR和质谱数据。评估席夫碱和标题化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌和抗真菌活性。结果表明，化合物3d，3f，4d，4f和4i（100μg/ ml）与标准抗生素环丙沙星和灰黄霉素一样具有良好的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.028

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 7-(2-substituted phenylthiazolidinyl)-benzopyran-2-one derivatives
  作者：Pradeepkumar M. Ronad、Malleshappa N. Noolvi、Sheetal Sapkal、Satyanarayana Dharbhamulla、Veeresh S. Maddi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.028

  日期：2010.1

  A series of 7-(2-substituted phenylthiazolidinyl)-benzopyran-2-one derivatives have been synthesized by reaction of 7-amino-4-methyl-benzopyran-2-one (1) with an appropriate substituted aldehydes to obtain various Schiff bases (3a–k) which on treatment with thioglycolic acid afforded the title compounds (4a–k). Purity of the compounds has been confirmed by TLC. Structure of these compounds were established

  通过使7-氨基-4-甲基-苯并吡喃-2-酮（1）与适当的取代醛反应以获得各种席夫碱，合成了一系列的7-（2-取代的苯基噻唑烷基）-苯并吡喃-2-酮衍生物。 （3a - k），其在用巯基乙酸处理后得到标题化合物（4a - k）。化合物的纯度已通过TLC证实。这些化合物的结构基于IR，1 H NMR，1313 C NMR和质谱数据。评估席夫碱和标题化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌和抗真菌活性。结果表明，化合物3d，3f，4d，4f和4i（100μg/ ml）与标准抗生素环丙沙星和灰黄霉素一样具有良好的抗菌和抗真菌活性。