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[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[8-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)octoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 1213234-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[8-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)octoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
——
[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[8-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)octoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
1213234-59-3
化学式
C63H97NO20
mdl
——
分子量
1188.46
InChiKey
VUNUEZHTHRCWAP-FGPNUGRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.3
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    258
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-D-lactose octapivalateN-(8-羟辛基)邻苯二甲酰亚胺 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 以77%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-[8-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)octoxy]-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Efficient Stereoselective Glycosylations of Alcohols by Sugar Perpivalates: The First Use of 1-O-Pivaloylated Glycosyl Donors
    摘要:
    在 ZnCl2 直接促进的各种醇的糖基化反应中,通过使用乳糖、半乳糖和葡萄糖的过新戊酰化衍生物,证明 1-O-Pivaloyl 糖苷是高效的糖基供体。分离出的相应糖苷具有良好的产率和δ选择性。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218361
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文献信息

  • Efficient Stereoselective Glycosylations of Alcohols by Sugar Perpivalates: The First Use of 1-O-Pivaloylated Glycosyl Donors
    作者:Han Zuilhof、Aliaksei Pukin
    DOI:10.1055/s-0029-1218361
    日期:2009.12
    1-O-Pivaloyl glycosides were shown to be efficient glycosyl donors by using the perpivaloylated derivatives of lactose, galactose and glucose in the direct ZnCl2-promoted glycosylations of various alcohols. The corresponding glycosides were isolated in good yields and β-selectivity.
    在 ZnCl2 直接促进的各种醇的糖基化反应中,通过使用乳糖、半乳糖和葡萄糖的过新戊酰化衍生物,证明 1-O-Pivaloyl 糖苷是高效的糖基供体。分离出的相应糖苷具有良好的产率和δ选择性。
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