(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[2-[2-(2-(18F)fluoranylethoxy)ethoxy-methylamino]ethylsulfonyl]acetyl]amino]hexanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoic acid | 1132800-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[2-[2-(2-(18F)fluoranylethoxy)ethoxy-methylamino]ethylsulfonyl]acetyl]amino]hexanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 1132800-80-6
• 化学式: C₃₄H₅₇FN₈O₁₁S
• 分子量: 803.94
• InChiKey: SKKGSUODAJYZTC-OQJCTQBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-[2-(2-[18F]fluoroethoxy)ethyl]-N-methyl-N-hydroxylamine 、 (vinylsulfonyl)acetyl-Lys-Gly-Phe-Gly-Lys-OH 反应 1.17h， 以84%的产率得到(2S)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-6-amino-2-[[2-[2-[2-(2-(18F)fluoranylethoxy)ethoxy-methylamino]ethylsulfonyl]acetyl]amino]hexanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Site‐specific addition of an ¹⁸F‐N‐methylaminooxy‐containing prosthetic group to a vinylsulfone modified peptide

  摘要：

  摘要 近年来，人们研究了许多利用人工基团进行放射合成正电子发射断层扫描用 18F 含氟肽的策略。我们以前曾报道过一种新型的[18F]修复基团，它具有 N-甲基氨基氧基官能团，能够以位点选择性的方式与迈克尔受体官能化的肽发生反应。在这一方法的进一步扩展中，我们证明了 O-[2-（2-[18F]氟乙氧基）乙基]-N-甲基-N-羟胺（[18F]4）与乙烯砜官能化肽的化学选择性反应。研究了共轭产率与反应时间、放射性水平、肽浓度和共轭反应中使用的[18F]修复基团纯度的关系。在醋酸盐缓冲液中的 pH 值为 5 时，70°C 下孵育 70 分钟后，共轭产率约为 80%，放射化学纯度很高。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1686

文献信息

• RADIOFLUORINATION METHODS
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20100196270A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI), their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（V）或（VI）的共轭物，它们作为放射性药物的用途，用于它们的制备过程以及用于这种过程中的合成中间体。
• US8444955B2
  申请人：——

  公开号：US8444955B2

  公开（公告）日：2013-05-21