[Rh(acetylacetonato)(PPh3)2(CH3)I] | 163182-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(acetylacetonato)(PPh3)2(CH3)I]
• 英文别名: cis-[Rh(acac)(PPh3)2(CH3)I]；cis-[Rh(acetylacetonate)(triphenylphosphine)2(methyl)I]
• CAS: 163182-84-1；38890-11-8
• 化学式: C₄₂H₄₀IO₂P₂Rh
• 分子量: 868.536
• InChiKey: CMULZEPVINHEFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代乙腈 、 [Rh(acetylacetonato)(PPh3)2(CH3)I] 、 四苯硼钠 在 AgNO₃ 作用下， 以 氘代乙腈 、 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到trans-[Rh(acetylacetonato)(PPh₃)2(CH₃)(acetonitrile-d3)][BPh₄]*acetonitrile-d3
  参考文献：
  名称：

  铑（III）的阳离子甲基络合物：合成，结构和一些反应

  摘要：

  通过反式-[Rh（Acac）的相互作用制备了铑（III），反式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（1）的阳离子甲基络合物。（PPh 3）2（CH 3）I]与在乙腈中的AgBPh 4。铑（III），顺式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（2）和顺式-[Rh（BA）（PPh 3）的阳离子甲基络合物2个（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（3）（Acac，BA分别是乙酰丙酮酸酯和苯甲酰基丙酮酸酯），是通过将CH 3 I氧化添加到铑（I）配合物[Rh（Acac）（PPh）中而获得的3）2 ]和[Rh（BA）（PPh 3）2 ]在乙腈中存在NaBPh 4时。配合物2和3与NH容易反应3在室温下的形式的顺式- [铑（ACAC）（PPH 3）2（CH 3）（NH 3）] [BPH 4 ]（4）和顺式-[Rh（BA）（PPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.02.041
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Rh(Acac)(PPh₃)₂(CH₃)(CH₃CN)][BPh₄]·CH₃CN 、 potassium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到[Rh(acetylacetonato)(PPh3)2(CH3)I]
  参考文献：
  名称：

  铑（III）的阳离子甲基络合物：合成，结构和一些反应

  摘要：

  通过反式-[Rh（Acac）的相互作用制备了铑（III），反式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（1）的阳离子甲基络合物。（PPh 3）2（CH 3）I]与在乙腈中的AgBPh 4。铑（III），顺式-[Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（2）和顺式-[Rh（BA）（PPh 3）的阳离子甲基络合物2个（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（3）（Acac，BA分别是乙酰丙酮酸酯和苯甲酰基丙酮酸酯），是通过将CH 3 I氧化添加到铑（I）配合物[Rh（Acac）（PPh）中而获得的3）2 ]和[Rh（BA）（PPh 3）2 ]在乙腈中存在NaBPh 4时。配合物2和3与NH容易反应3在室温下的形式的顺式- [铑（ACAC）（PPH 3）2（CH 3）（NH 3）] [BPH 4 ]（4）和顺式-[Rh（BA）（PPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.02.041

文献信息

• Trifluoroacetylacetonate rhodium(III) methyl complexes, cis-[Rh(TFA)(PPh3)2(CH3)(L)][BPh4] and cis-[Rh(TFA)(PPh3)2(CH3)(I)] (L=CH3CN, NH3, pyridine), in comparison with their acetylacetonate analogs
  作者：Elizaveta P. Shestakova、Yuri S. Varshavsky、Viktor N. Khrustalev、Sergei N. Smirnov、Ivan S. Podkorytov、Marina V. Borisova、Aleksei B. Nikolskii

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.035

  日期：2011.10

  of CH3I to planar rhodium(I) complex [Rh(TFA)(PPh3)2] in acetonitrile (TFA is trifluoroacetylacetonate) leads to the formation of cationic, cis-[Rh(TFA)(PPh3)2(CH3)(CH3CN)][BPh4] (1), or neutral, cis-[Rh(TFA)(PPh3)2(CH3)(I)] (4), rhodium(III) methyl complexes depending on the reaction conditions. 1 reacts readily with NH3 and pyridine to form cationic complexes, cis-[Rh(TFA)(PPh3)2(CH3)(NH3)][BPh4]

  CH 3 I在乙腈（TFA为三氟乙酰丙酮酸酯）中向平面铑（I）络合物[Rh（TFA）（PPh 3）2 ]的氧化加成反应导致阳离子，顺式- [Rh（TFA）（PPh 3）的形成2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4 ]（1）或中性，顺式[Rh（TFA）（PPh 3）2（CH 3）（I）]（4），铑（III）甲基络合物取决于反应条件。1容易与NH 3和吡啶反应形成阳离子络合物，顺式[Rh（TFA）（PPh 3）2（CH 3）（NH 3）] [BPh 4 ]（2）和顺式[Rh（TFA）（PPh 3）2（CH 3）（Py）] [BPh 4 ]（3）。铑（III）的乙酰丙酮酸甲基络合物，顺式- [Rh（Acac）（PPh 3）2（CH 3）（I）]（5），是通过NaI对顺式[Rh（Acac）（ PPh 3）2（CH 3）（CH 3 CN）] [BPh 4]在-15°C下的丙酮中。配合物1-5通过元素分析，31