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(-)-3-Phenyl-3-cyano-buttersaeure-ethylester | 39121-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-3-Phenyl-3-cyano-buttersaeure-ethylester
英文别名
ethyl (3R)-3-cyano-3-phenylbutanoate
(-)-3-Phenyl-3-cyano-buttersaeure-ethylester化学式
CAS
39121-87-4
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
IAYGTAIDMGEZSW-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些双取代琥珀酰亚胺对映体的合成
    摘要:
    描述了双取代琥珀酰亚胺 4a-4d 的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行,它们是从相应的琥珀酸卤腈 1a - 1d 拆分后获得的。N-甲基琥珀酰亚胺5a-5d和N-乙基琥珀酰亚胺6a-6d的对映异构体是通过将手性琥珀酰亚胺烷基化而获得的。一些二取代琥珀酰亚胺的对映异构体的合成描述了二取代琥珀酰亚胺4a-4d的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行,这些旋光是由琥珀酸腈在拆分成对映异构体后合成的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19723051009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些双取代琥珀酰亚胺对映体的合成
    摘要:
    描述了双取代琥珀酰亚胺 4a-4d 的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行,它们是从相应的琥珀酸卤腈 1a - 1d 拆分后获得的。N-甲基琥珀酰亚胺5a-5d和N-乙基琥珀酰亚胺6a-6d的对映异构体是通过将手性琥珀酰亚胺烷基化而获得的。一些二取代琥珀酰亚胺的对映异构体的合成描述了二取代琥珀酰亚胺4a-4d的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行,这些旋光是由琥珀酸腈在拆分成对映异构体后合成的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19723051009
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