4,4'-methylenebis[(1R,1'S,2S,2'R,6R,6'S)-6-acetoxy-2-chlorocyclohept-3-en-1-yl]bis(4-methoxybenzoate) | 883554-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-methylenebis[(1R,1'S,2S,2'R,6R,6'S)-6-acetoxy-2-chlorocyclohept-3-en-1-yl]bis(4-methoxybenzoate)
• 英文别名: [(1R,2S,6R)-6-acetyloxy-4-[[(3R,4S,6S)-6-acetyloxy-3-chloro-4-(4-methoxybenzoyl)oxycyclohepten-1-yl]methyl]-2-chlorocyclohept-3-en-1-yl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 883554-45-8
• 化学式: C₃₅H₃₈Cl₂O₁₀
• 分子量: 689.587
• InChiKey: DSCPZIKRFJYQQQ-MSYZAOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-methylenebis[(1R,1'S,2S,2'R,6R,6'S)-6-acetoxy-2-chlorocyclohept-3-en-1-yl]bis(4-methoxybenzoate) 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4,4'-methylenebis[(1R,1'S,6R,6'S)-6-acetoxycyclohept-3-en-1-yl]bis(4-methoxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯类抗生素 RK-397 多元醇亚基的不对称合成

  摘要：

  通过 (1R,1'S,6S,6'R)-3,3'-亚甲基双 (cyclohept-3-ene-1, 6-二醇）。该途径产生多种立体异构中间体，因此可用于制备天然抗生素的类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500670
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3R,5S)-1-((1R,3S,5R)-3-acetoxy-5-methyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-1-ylmethyl)-5-methyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-yl ester 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三氯化硼 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 以87%的产率得到4,4'-methylenebis[(1R,1'S,2S,2'R,6R,6'S)-6-acetoxy-2-chlorocyclohept-3-en-1-yl]bis(4-methoxybenzoate)
  参考文献：
  名称：

  多烯大环内酯类抗生素 RK-397 多元醇亚基的不对称合成

  摘要：

  通过 (1R,1'S,6S,6'R)-3,3'-亚甲基双 (cyclohept-3-ene-1, 6-二醇）。该途径产生多种立体异构中间体，因此可用于制备天然抗生素的类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500670