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7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide | 1219457-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
英文别名
——
7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide化学式
CAS
1219457-02-9
化学式
C12H7ClFNO2S
mdl
——
分子量
283.71
InChiKey
KCKWDNCSDHWRLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine双氧水溶剂黄146 作用下, 以68%的产率得到7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
    参考文献:
    名称:
    新型生物活性杂环的合成及其抗菌活性:10H-吩噻嗪,其核呋喃糖苷和砜衍生物
    摘要:
    本文讨论了一系列新型取代的10H-吩噻嗪,它们的呋喃核糖苷和砜衍生物的合成和抑菌活性。通过Smiles重排制备10 H-吩噻嗪。这些制备的吩噻嗪用作碱,通过用糖(1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基核呋喃糖)处理来制备呋喃核糖苷。通过氧化10H-吩噻嗪制备砜衍生物。通过元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1080/15257770903362206
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Biologically Active Heterocycles: 10H-Phenothiazines, Their Ribofuranosides, and Sulfone Derivatives
    作者:Yogesh Dixit、Rahul Dixit、Naveen Gautam、D. C. Gautam
    DOI:10.1080/15257770903362206
    日期:2009.12.7
    This article deals with the synthesis and antimicrobial activity of a series of novel substituted 10H-phenothiazines, their ribofuranosides, and sulfone derivatives. 10H-Phenothiazines were prepared by Smiles rearrangement. These prepared phenothiazines were used as the base to prepare ribofuranosides by treatment with sugar (1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoylribofuranose). Sulfone derivatives were prepared
    本文讨论了一系列新型取代的10H-吩噻嗪,它们的呋喃核糖苷和砜衍生物的合成和抑菌活性。通过Smiles重排制备10 H-吩噻嗪。这些制备的吩噻嗪用作碱,通过用糖(1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基核呋喃糖)处理来制备呋喃核糖苷。通过氧化10H-吩噻嗪制备砜衍生物。通过元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。
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