Pd(II) 3,5-dichlorotrifluorophenyl (OSO2CF3) 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane | 339996-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Pd(II) 3,5-dichlorotrifluorophenyl (OSO2CF3) 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane
• 英文别名: [Pd(3,5-C₆Cl₂F)(OTf)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]；[Pd(3,5-C₆Cl₂F)(OTf)(dppe)]
• CAS: 339996-72-4
• 化学式: C₃₃H₂₄Cl₂F₆O₃P₂PdS
• 分子量: 853.882
• InChiKey: NOCYDFNMLOERHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(II) 3,5-dichlorotrifluorophenyl (OSO2CF3) 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Pd(3,5-C₆Cl₂F)(H₂O)(dppe)]OTf
  参考文献：
  名称：

  当在芳基-炔基斯蒂勒偶联中使用螯合配体时，物种形成和机理的实验研究。

  摘要：

  中性钯（II）配合物[Pd（Rf）X（P–L）]（Rf = 3,5-C 6 Cl 2 F 3，X = Cl，I，OTf）与P–P（dppe和dppf）和P–N（PPh 2（bzN））配体在固态具有螯合结构，但P–L = dppf和X = Cl除外，被螯合并发现二聚体桥接结构。通过19 F和31 P { 1 H} NMR和电导率研究对在不同溶剂（CDCl 3，THF，NMP和HMPA）中存在的物质进行了表征。一些[钯（RF）X（P-L）]复合物参与与平衡[钯（RF）（SOLV）（P-L）] X，取决于溶剂和X的Δ ħ °和Δ小号这些平衡的°值解释了离子对离子的变化。在范围183-293 K.总体的溶剂和阴离子配位体的配位强度顺序中性配合物是：HMPA»NMP> THF和我- ，氯- > TFO - 。这种配位偏好决定了PhC CSnBu 3参与炔基金属转移的络合物到[Pd（Rf）X（P–L）]（X

  DOI：

  10.1039/d0dt02335c
• 作为产物：
  描述：

  anti-(μ-Cl)₂-[Pd₂(C₆Cl₂F₃)₂(tht)₂] 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Pd(II) 3,5-dichlorotrifluorophenyl (OSO2CF3) 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  当在芳基-炔基斯蒂勒偶联中使用螯合配体时，物种形成和机理的实验研究。

  摘要：

  中性钯（II）配合物[Pd（Rf）X（P–L）]（Rf = 3,5-C 6 Cl 2 F 3，X = Cl，I，OTf）与P–P（dppe和dppf）和P–N（PPh 2（bzN））配体在固态具有螯合结构，但P–L = dppf和X = Cl除外，被螯合并发现二聚体桥接结构。通过19 F和31 P { 1 H} NMR和电导率研究对在不同溶剂（CDCl 3，THF，NMP和HMPA）中存在的物质进行了表征。一些[钯（RF）X（P-L）]复合物参与与平衡[钯（RF）（SOLV）（P-L）] X，取决于溶剂和X的Δ ħ °和Δ小号这些平衡的°值解释了离子对离子的变化。在范围183-293 K.总体的溶剂和阴离子配位体的配位强度顺序中性配合物是：HMPA»NMP> THF和我- ，氯- > TFO - 。这种配位偏好决定了PhC CSnBu 3参与炔基金属转移的络合物到[Pd（Rf）X（P–L）]（X

  DOI：

  10.1039/d0dt02335c

文献信息

• Snapshots of a Stille reaction
  作者：Arturo L. Casado、Pablo Espinet、Ana M. Gallego、Jesús M. Martínez-Ilarduya

  DOI：10.1039/b008811k

  日期：——

  The main sequential intermediates involved in a real catalytic cycle of the Stille reaction (the coupling of ROTf with CH2CHSnBu3 catalyzed by [PdR(OTf)(dppe)]; R = aryl) are observed and characterized unequivocally before the coupling product is released.

  实际催化过程中涉及的主要顺序中间体 Stille 反应循环（ROTf 与 [PdR(OTf)(dppe)]催化的CH2CHSnBu3； R= 芳基）在偶联前被明确观察和表征 产品发布。