hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) tetraphenylborate | 22276-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) tetraphenylborate
• CAS: 22276-37-5
• 化学式: C₁₈H₄₆P₃Pt*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 869.798
• InChiKey: PSNMZPSFQJSXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) tetraphenylborate 在 potassium methanolate 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成 deuteriotris(triethylphosphine)platinum(II) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Crabtree, Robert H.; Habib, Afroze, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 20, p. 3698 - 3799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(PEt₃)₃] 、 hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Bergamini; Sostero; Traverso, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4376 - 4380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation, structures, and reactions of some difluorothiophosphonate and difluoroselenophosphonate complexes of platinum(II)
  作者：J. Andrew S. Duncan、E. A. V. Ebsworth、Robert O. Gould、C. Lynn Jones、David W. H. Rankin、John D. Whitelock

  DOI：10.1039/dt9810001028

  日期：——

  have been prepared by the reaction of trans-[PtH(PEt3)2X] with PF2H(Y). The reactions have been studied at low temperatures using 31P and 19F n.m.r. spectroscopy; the formation of [PtIVH2(PEt3)2(PF2Y)X] and [PtIIH(PEt3)2(PF2Y)] as intermediates was observed, and a mechanism has been proposed. The complexes [Pt(PEt3)2(PF2Y)X](X = H, Cl, Br, or l) were also prepared by reaction of [Pt(PEt3)3X][BPh4] with

  配合物[Pt（PEt 3）2（PF 2 Y）X]（X = Cl，Br或I； Y = S或Se）已通过反式-[PtH（PEt 3）2 X的反应]制备。 PF 2 H（Y）。已经在低温下使用31 P和19 F nmr光谱研究了反应；观察到了作为中间体的[Pt IV H 2（PEt 3）2（PF 2 Y）X]和[Pt II H（PEt 3）2（PF 2 Y）]的形成，并提出了机理。络合物[Pt（PEt3）[Pt（PEt 3） 3 X] [BPh 4 ]与PF 2 H（Y）的反应也可以制备2（PF 2 Y）X]（X = H，Cl，Br或l）：氢化物配合物在室温下稳定。获得反式-[PtCl（PEt 3） 2（PF 2 S）]的X射线晶体结构。晶体是正交晶体，空间群Pbcn， a = 1.1597（2）， b = 1.3355（2）， c = 1.3632（3）nm。该结构已用934衍射仪数据解决，并已用876数据精修到R=
• Reactions of some simple silanes and germanes with the hydridotrix(trietylphosphine)platinum(II) cation
  作者：E.A.V. Ebsworth、Steven G.D. Henderson、David W.H. Rankin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90085-9

  日期：1981.1

  eliminating Et3PH+ BPh4+ and forming trans-PtH(PEt3)2(MH2Q), the only product identified when Q = Br and M = Ge or Si. Wiht SiH4 or SiH3Cl, the ony products detected were [Pt(PEt3)3SiH2Q]+. There was no reaction between (I) and GeH4 or SiH3F. None of the products could be isolated; all were characterised by 31P, 1H and (where appropriate) 19F NMR spectroscopy.

  摘要用MH3Q（M = Si或Ge; Q = H，F，Cl，Br或I）处理[PtH（PEt3）3] + BPh4-（I）的溶液，得到的产物取决于M和Q。当M = Ge且Q = F，Cl或I时，通过NMR光谱法可确定6-or化的Pt（II）的三膦阳离子为初始产物。它们在升温时分解，消除了Et3PH + BPh4 +，并形成了反式PtH（PEt3）2（MH2Q），这是当Q = Br和M = Ge或Si时唯一鉴定出的产物。与SiH4或SiH3Cl一起，检测到的产物为[Pt（PEt3）3SiH2Q] +。（I）与GeH 4或SiH 3 F之间没有反应。没有一种产品可以被隔离；所有这些都通过31P，1H和（在适当情况下）19F NMR光谱进行了表征。
• Reduction chemistry of hydrido(triethylphosphine) complexes of platinum(II) or palladium(II) and aqueous chemistry of tris(triethylphosphine)palladium(0)
  作者：Rodney F. Jones、John R. Fisher、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/dt9810002550

  日期：——

  Sodium or magnesium amalgam reductions of tetrahydrofuran solutions of [MH(PEt3)3][BPh4](M = Pt or Pd), or of toluene solutions of [PtH(Cl)(PEt3)2] in the presence of an excess of PEt3, produce hydrogen and [Pt(PEt3)3] or Pd metal. The mechanism of the reaction is discussed and [Ru(bipy)3]2+*(bipy = 2,2′-bipyridyl) is shown not to reduce [PdH(PEt3)3]+ in aqueous solution. The compound [Pd(PEt3)3] dissolves

  的四氢呋喃溶液的钠或镁汞合金减量[MH（PET 3）3 ] [BPH 4 ]（M = PT或Pd），邻- [R [PTH（CL）（PET的甲苯溶液3）2中的存在]过量的PEt 3会产生氢和[PT（PEt 3）3 ]或Pd金属。讨论了反应机理，并显示了[Ru（bipy）3 ] 2 + *（bipy = 2,2'-联吡啶基）不会还原水溶液中的[PdH（PEt 3）3 ] +。化合物[Pd（PEt 3）3]溶解在缓冲的或酸性水中以产生[PdH（PEt 3）3 ] +，尽管它的亲核性比[PT（PEt 3）3 ]少。在低pH下存在氯离子的情况下，高产率形成[PdH（Cl）（PEt 3）2 ]。
• Hydrothermal reactions of lactic acid catalysed by group
  作者：Barbara Odell、George Earlam、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87436-2

  日期：1985.7

  the presence of [PtH(PEt3)3]+ in aqueous solution, α-hydroxypropanoic acid (lactic acid) is converted into propanoic, propenoic, β-hydroxypropanoic, pyruvic and acetic acids. The reactions catalysed by [PtH(PEt3)3]+ appear to be double bond hydration and hydrogenation, alcohol dehydration, transfer hydrogenation, decarbonylation and the water-gas shift reaction. Propenoic acid under similar conditions

  在220–250°C下，在水溶液中存在[PtH（PEt 3）3 ] +的情况下，α-羟基丙酸（乳酸）会转化为丙酸，丙酸，β-羟基丙酸，丙酮酸和乙酸。由[PtH（PEt 3）3 ] +催化的反应似乎是双键水合和氢化，醇脱水，转移氢化，脱羰基和水煤气变换反应。丙酸在相似的条件下得到相似的产物。尝试使用PdCl 2，[PtCl 2（PPh 3）2 ]，[IrH（CO）（PPh 3）催化乳酸的脱氢羧化反应3 ]和[Ni（CO）2（PPh 3）2 ]部分成功，尽管竞争歧化产生了多种产品。
• Nuclear magnetic resonance studies of the addition of hydrogen halides to trans-cyanohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) and hydridotris(triethylphosphine)platinum(II) tetraphenylborate
  作者：Isobel M. Blacklaws、Lesley C. Brown、E. A. V. Ebsworth、F. J. S. Reed

  DOI：10.1039/dt9780000877

  日期：——

  The complexes [Pt(CN)H2X(PEt3)2](X = Cl, Br, or I) have been identified by 1H and 31P n.m.r. spectroscopy at –80 °C as the initial products from the reaction of trans-[Pt(CN)H(PEt3)2] and HX. Similarly, [PtH(PEt3)3]+ and HCl yield [PtClH2(PEt3)3]+. In this case deuterium substitution indicates trans addition, but with the cyanide no distinction of cis or trans addition is possible. The platinum(IV)

  络合物[Pt（CN）H 2 X（PEt 3）2 ]（X = Cl，Br或I）已通过–80°C的1 H和31 P nmr光谱鉴定为反式-[Pt（CN）H（PEt 3）2 ]和HX。同样，[PtH（PEt 3）3 ] +和HCl产生[PtClH 2（PEt 3）3 ] +。在这种情况下，氘取代表示反式加成，但氰化物不能区分顺式或反式加成。铂金（IV）氰化物不会歧化，在升温至室温后会生成反式-[Pt（CN）X（PEt 3）2 ]的混合配合物。