4'-butanoylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester | 410534-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-butanoylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(4-butanoylphenyl)benzoate
• CAS: 410534-83-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: LPWOPOKAVAFHQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-butanoylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-(4-butanoylphenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-苯基取代的1-甲基-2-吡啶酮和4'-取代的联苯-4-羧酸。合成和评估类固醇5α-还原酶1和2的抑制剂

  摘要：

  描述了一系列5-苯基取代的1-甲基-2-吡啶酮（I）和4'-取代的联苯-4-羧酸（II）作为5α-还原酶（5alphaR）的新型AC环类固醇抑制剂的合成。通过二乙基（3-吡啶基）硼烷与芳基卤化物（1b-4b）之间的钯催化交叉偶联（Ishikura）反应，然后用1-甲基吡啶盐的亚铁氰化钠进行α-氧化，合成化合物1-4（I） 。抑制剂II（5-18）通过联苯（5a-10a）的两次连续Friedel-Crafts酰化反应，然后皂化得到相应的羧酸（5-10）或通过Suzuki交叉偶联反应得到4'-取代的联苯-4-甲醛11a-18a。后面的化合物经受Lindgren氧化，得到化合物11-18。测试了化合物对人和大鼠5alphaR1和2的抑制活性。测试化合物抑制5alphaR，表现出广泛的抑制效力。系列I中最好的化合物是N-（二环己基）-4-（1,2-二氢-1-甲基-2-氧代吡啶-5-基）苯甲酰胺4对人2型酶的IC（50）值10

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00293-0
• 作为产物：
  描述：

  4-丁酰基联苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4'-butanoylbiphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-苯基取代的1-甲基-2-吡啶酮和4'-取代的联苯-4-羧酸。合成和评估类固醇5α-还原酶1和2的抑制剂

  摘要：

  描述了一系列5-苯基取代的1-甲基-2-吡啶酮（I）和4'-取代的联苯-4-羧酸（II）作为5α-还原酶（5alphaR）的新型AC环类固醇抑制剂的合成。通过二乙基（3-吡啶基）硼烷与芳基卤化物（1b-4b）之间的钯催化交叉偶联（Ishikura）反应，然后用1-甲基吡啶盐的亚铁氰化钠进行α-氧化，合成化合物1-4（I） 。抑制剂II（5-18）通过联苯（5a-10a）的两次连续Friedel-Crafts酰化反应，然后皂化得到相应的羧酸（5-10）或通过Suzuki交叉偶联反应得到4'-取代的联苯-4-甲醛11a-18a。后面的化合物经受Lindgren氧化，得到化合物11-18。测试了化合物对人和大鼠5alphaR1和2的抑制活性。测试化合物抑制5alphaR，表现出广泛的抑制效力。系列I中最好的化合物是N-（二环己基）-4-（1,2-二氢-1-甲基-2-氧代吡啶-5-基）苯甲酰胺4对人2型酶的IC（50）值10

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00293-0