5-Benzyloxy-3,3-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-pentan-1-ol | 181717-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Benzyloxy-3,3-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-pentan-1-ol
• CAS: 181717-27-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: KTZAFCISACFBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxy-3,3-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-pentan-1-ol 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 氯化铵 、 magnesium 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 [(2S,4R)-5-Benzyloxy-1-(2,2-dimethyl-4-naphthalen-1-yl-butyl)-2-hydroxy-4-methyl-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors

  摘要：

  The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00279-x
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-phenylmethoxy-1-pentanol 在 三氧化硫吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Benzyloxy-3,3-dimethyl-1-naphthalen-1-yl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors

  摘要：

  The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00279-x