7-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-1-isopropenyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 115308-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-1-isopropenyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-prop-1-en-2-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 115308-79-7
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₄O₄
• 分子量: 374.372
• InChiKey: BPYFERFWCBYRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-1-isopropenyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到7-Piperazinyl-6-fluoro-1-(1-methylethenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸作为抗菌剂。十二。位置1处有变体的依诺沙星类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中，1-（2-氯乙基）类似物的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1223
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-<1-(acetoxymethyl)ethyl>-7-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-6-fluoro-1-isopropenyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸作为抗菌剂。十二。位置1处有变体的依诺沙星类似物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  研究了恩诺沙星类似物[1-取代的 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸]的合成和抗菌活性。在第 1 位上选择了烷基、羟烷基、氯烷基、芳基和烯基作为取代基。在制备的化合物中，1-（2-氯乙基）类似物的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.1223

文献信息

• NISHIMURA, YOSHIRO;MINAMIDA, AKIRA;MATSUMOTO, JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 3, 1223-1228
  作者：NISHIMURA, YOSHIRO、MINAMIDA, AKIRA、MATSUMOTO, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——