| 1307291-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1307291-68-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: KWKGHEDYWRYQGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-248 °C
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-Catalyzed [3 + 2] Annulations of γ-Functionalized Butynoates and 1C,3O-Bisnucleophiles: Highly Selective Reagent-Controlled Pathways to Polysubstituted Furans

  摘要：

  In this paper, a reagent-controlled [3 + 2] annulation of gamma-functionalized butynoates 1 and 1C,3O-bisnucleophiles 2 is reported, which leads to three distinct furan skeletons 3-5. A PPh3 catalyst preferentially attached the beta-position of 1a, facilitating a-addition to furnish Type I annulations. With the assistance of Ag2O, Type II annulations were achieved via selective gamma-substitution. In the absence of the PPh3 catalyst, the reagent Cs2CO3 promoted beta-addition to realize Type III annulations.

  DOI：

  10.1021/ol200940a