cumyl ethyl sulfide | 41294-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cumyl ethyl sulfide
• 英文别名: 2-Phenyl-2-Ethylthio-propan；2-Ethylsulfanylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 41294-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• 分子量: 180.314
• InChiKey: CIIUBQURFDRMTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cumyl ethyl sulfide 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以16%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  单线态氧与一些苄基硫化物的反应

  摘要：

  对于某些烷基，苄基，α-甲基苄基和枯基硫化物，已经确定了产物分布，总猝灭速率（k T）和与单线态氧的化学反应速率（k r）。它们的作用取决于硫原子周围的空间位阻。在质子溶剂中，亚砜是通过氢键结合的过亚砜的主要产物。在非极性溶剂中，分子内α-H的抽象会导致C-S键的氧化裂解，效率会有所不同。将硫化物的行为与烯烃和胺的行为进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.110
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 2-苯基-1-丙烯 在 四氯化钛 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 cumyl ethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用 TiCl4 进行硫醇与烯烃的加成反应

  摘要：

  已经确定，在 TiCl4 存在下，α,β-不饱和羰基化合物在室温下与乙硫醇反应，以良好的收率得到加成产物，3-乙硫基羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1973.355

文献信息

• Photosensitized Electron Transfer Oxidation of Sulfides: A Steady-State Study
  作者：Sergio M. Bonesi、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1002/ejoc.200800048

  日期：2008.5

  sulfoxides and cleaved aldehydes and ketones are formed in addition to the aforementioned products. Two sensitizers are compared, 9,10-dicyanoanthracene (DCA) and 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate (TPP+BF4–), the former giving a higher proportion of the sulfoxide, the latter of cleaved carbonyls. The sulfoxidation is due to the contribution of the singlet oxygen path with DCA. Oxidative cleavage,

  已经在乙腈中检查了一系列乙基硫化物 RSEt（1，R = C12H25；2，PhCH2CH2；3，PhCH2；4，PhCMe2；5，Ph2CH）的光敏电子转移氧化，并在此基础上讨论了产物分布提议的机制。在用氮气冲洗的溶液中，会形成裂解的醇和烯烃，而在氧气下，反应速度要快 10-70 倍，除上述产物外，还会形成亚砜和裂解的醛和酮。比较了两种敏化剂，9,10-二氰基蒽 (DCA) 和 2,4,6-三苯基吡喃四氟硼酸盐 (TPP+BF4-)，前者产生较高比例的亚砜，后者产生裂解羰基化合物。磺化氧化是由于单线态氧路径与 DCA 的贡献。另一方面，氧化裂解 DCA 和 TPP+ 都会发生，已知 TPP+ 既不会产生单线态氧，也不会产生超氧阴离子。这个过程涉及从硫化物自由基阳离子的 α 位置去质子化，但 TPP+ 结果表明 O2·- 不一定参与，非活化氧与自由基阳离子形成弱加合物，促进 α-氢转移，特别是与苄基衍生物
• Addition of thiols to styrenes: formation of benzylic thioethers
  作者：M. Belley、R. Zamboni

  DOI：10.1021/jo00266a053

  日期：1989.3
• BELLEY, M.;ZAMBONI, R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1230-1232
  作者：BELLEY, M.、ZAMBONI, R.

  DOI：——

  日期：——
• PATTERN-FORMING METHOD, ELECTRON BEAM-SENSITIVE OR EXTREME ULTRAVIOLET RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM, MANUFACTURING METHOD OF ELECTRONIC DEVICE USING THEM AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2756353B1

  公开（公告）日：2019-05-01