(4aR,7aR,10aR)-8-Benzyl-5-benzyloxymethyl-7,9-dioxo-3,4,4a,7,7a,8,9,10-octahydro-pyrrolo[2,3-i]isoquinoline-2-carboxylic acid methyl ester | 157035-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (4aR,7aR,10aR)-8-Benzyl-5-benzyloxymethyl-7,9-dioxo-3,4,4a,7,7a,8,9,10-octahydro-pyrrolo[2,3-i]isoquinoline-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 157035-32-0
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 474.557
• InChiKey: GCTWVHMBKGVRRW-WSHBGFIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,7aR,10aR)-8-Benzyl-5-benzyloxymethyl-7,9-dioxo-3,4,4a,7,7a,8,9,10-octahydro-pyrrolo[2,3-i]isoquinoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to the synthesis of manzamine A

  摘要：

  A new approach for asymmetric construction of the pyrrolo[2,3-i]-isoquinoline core of manzamine A is described. The synthesis starts with D-(-)-quinic acid and features an intramolecular Mannich reaction as the central step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73333-8
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium monoperoxyperphthalic acid 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (4aR,7aR,10aR)-8-Benzyl-5-benzyloxymethyl-7,9-dioxo-3,4,4a,7,7a,8,9,10-octahydro-pyrrolo[2,3-i]isoquinoline-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to the synthesis of manzamine A

  摘要：

  A new approach for asymmetric construction of the pyrrolo[2,3-i]-isoquinoline core of manzamine A is described. The synthesis starts with D-(-)-quinic acid and features an intramolecular Mannich reaction as the central step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73333-8