trans-4-iodo-6,6-dimethylhept-4-en-2-ol | 790693-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-iodo-6,6-dimethylhept-4-en-2-ol
• CAS: 790693-19-5
• 化学式: C₉H₁₇IO
• 分子量: 268.138
• InChiKey: FHXINNZYLMMJME-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-iodo-6,6-dimethylhept-4-en-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 cis-6,6-dimethylhept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Formation of Vinylsilanes via Homolytic Substitution at Silicon

  摘要：

  介绍了乙烯基自由基在硅原子上的分子内均裂取代反应。该反应可用于合成带有乙烯基硅烷官能团的5元和6元环状烷氧基硅烷。这些过程为高度取代的乙烯基硅烷提供了一种新的合成途径。反应具有中等到优异的选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829186
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-2-醇 、 碘代叔丁烷 在 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到cis-4-iodo-6,6-dimethylhept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Formation of Vinylsilanes via Homolytic Substitution at Silicon

  摘要：

  介绍了乙烯基自由基在硅原子上的分子内均裂取代反应。该反应可用于合成带有乙烯基硅烷官能团的5元和6元环状烷氧基硅烷。这些过程为高度取代的乙烯基硅烷提供了一种新的合成途径。反应具有中等到优异的选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829186