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7-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)-3-[(3''-carboxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one | 1158952-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)-3-[(3''-carboxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
3-[4-[[7-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]methyl]phenyl]benzoic acid
7-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)-3-[(3''-carboxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
1158952-74-9
化学式
C29H20O6
mdl
——
分子量
464.474
InChiKey
FTADOYUTBLFORS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-3-[(3''-carboxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one ethyl ester 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到7-hydroxy-2-(4'-hydroxyphenyl)-3-[(3''-carboxy-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl]-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    一系列色酮作为低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂的合成,活性和分子建模
    摘要:
    蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)是真核信号转导中的关键要素。几份报告表明,LMW-PTP系列具有致癌性。此外,LMW-PTP被公认为是胰岛素介导的有丝分裂和代谢信号转导的负调节剂。因此,抑制LMW-PTP可以被认为是设计用于治疗II型糖尿病和新的抗肿瘤药物的新治疗剂的有吸引力的方法。迄今为止,已经鉴定出很少(和弱)的LMW-PTP抑制剂。根据报道的一些类黄酮对磷酸酶的弱活性,我们发现了一种铅,该铅起源于一类新型的高活性LMW-PTP抑制剂。这些化合物也抑制PTP-1B,并在细胞分析中具有活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.02.060
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文献信息

  • Synthesis, activity and molecular modeling of a new series of chromones as low molecular weight protein tyrosine phosphatase inhibitors
    作者:Marco Forghieri、Christian Laggner、Paolo Paoli、Thierry Langer、Giampaolo Manao、Guido Camici、Lucia Bondioli、Fabio Prati、Luca Costantino
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.02.060
    日期:2009.4
    Protein tyrosine phosphatases (PTP) are crucial elements in eukaryotic signal transduction. Several reports suggested that the LMW-PTP family has oncogenic relevance. Moreover, LMW-PTP has been recognized as a negative regulator of insulin-mediated mitotic and metabolic signaling. Thus, inhibition of the LMW-PTP can be considered an attractive approach for the design of new therapeutic agents for the
    蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)是真核信号转导中的关键要素。几份报告表明,LMW-PTP系列具有致癌性。此外,LMW-PTP被公认为是胰岛素介导的有丝分裂和代谢信号转导的负调节剂。因此,抑制LMW-PTP可以被认为是设计用于治疗II型糖尿病和新的抗肿瘤药物的新治疗剂的有吸引力的方法。迄今为止,已经鉴定出很少(和弱)的LMW-PTP抑制剂。根据报道的一些类黄酮对磷酸酶的弱活性,我们发现了一种铅,该铅起源于一类新型的高活性LMW-PTP抑制剂。这些化合物也抑制PTP-1B,并在细胞分析中具有活性。
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