Chloro-[chloro(pyrrolidin-1-yl)boranyl]-pyrrolidin-1-ylborane | 133911-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Chloro-[chloro(pyrrolidin-1-yl)boranyl]-pyrrolidin-1-ylborane
• CAS: 133911-61-2
• 化学式: C₈H₁₆B₂Cl₂N₂
• 分子量: 232.756
• InChiKey: BYWBHUBUHRDTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)] 、 Chloro-[chloro(pyrrolidin-1-yl)boranyl]-pyrrolidin-1-ylborane 生成 (C4H8N)B(Cl)B(NC4H8)W(η(5)-C5H5)(CO)3
  参考文献：
  名称：

  乙硼烷(4)基配合物的合成及反应性

  摘要：

  各种 1,2-二卤代二硼烷 (4) 与 Na[(η5-C5H4R)M(CO)3] 反应生成乙硼烷 (4)yl 配合物 [X(Me2N)BB(NMe2){ η5-(C5H4R)M( CO)3}] (5, X = Cl, R = H, M = Mo; 6, X = Br, R = Me, M = Mo; 7, X = Br, R = H, M = W ;8, X = Br, R = Me, M = W ) 和 [Cl(C4H8N)BB(NC4H8){ η5-(C5H5)W(CO)3}] (9)。[X(Me2N)BB(NMe2){η5-(C5H5)M(CO)n}] 类型的乙硼烷 (4)yl 配合物的反应性 (X = Cl, Br; M(CO)n = Fe(CO) )2, Mo(CO)3) 分别对 X 和 CO 的取代进行了研究。新型衍生物 [MeO(Me2N)BB(NMe2){η5-(C5H5)Mo(CO)3}]

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0502
• 作为产物：
  描述：

  三氯化硼 、 四(吡咯烷并)二硼烷 以 乙醚 为溶剂， 以80.5%的产率得到Chloro-[chloro(pyrrolidin-1-yl)boranyl]-pyrrolidin-1-ylborane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二吡咯烷基-和1,2-二哌啶基二硼烷（4）衍生物的乙硼烷（4）基和桥联的硼烯络合物

  摘要：

  1,2-二氨基二氯二硼烷（4）B 2（NC 4 H 8）2 Cl 2（1）和B 2（NC 5 H 10）2 Cl 2（2）用作合成乙硼烷铁的原料4）基配合物[Cl（R 2 N）BB（NR 2）Fe（C 5 H 5）（CO）2 ]（3a，NR 2 = NC 4 H 8 ; 3b，NR 2 = NC 5 H10）。与阴离子氢化锰配合物K [（C 5 H 4 Me）MnH（CO）2 ]反应后，桥联的硼烯配合物[{（C 5 H 4 Me）Mn（CO）2 } 2 BNR 2 ]（4 a，NR 2 NC 4 ħ 8 ;图4b，NR 2 NC 5 ħ 10）与所述boronboron键的裂解，从锰氢迁移到硼，和形成相应的乙硼烷（6）（H得到2 BNR 2）2。所有配合物均以结晶物质形式获得，并在溶液中通过IR和多核NMR光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00380-0

文献信息

• Noeth, Heinrich; Wagner, Matthias, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1963 - 1972
  作者：Noeth, Heinrich、Wagner, Matthias

  DOI：——

  日期：——