3-(1-phenylethoxy)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane | 1440512-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-phenylethoxy)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
• 英文别名: Trimethyl-[methyl-(1-phenylethoxy)-trimethylsilyloxysilyl]oxysilane
• CAS: 1440512-72-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃Si₃
• 分子量: 342.658
• InChiKey: TZVLYUOHFNRNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-phenylethoxy)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  新型阴离子铑配合物作为苯乙酮及其衍生物还原催化剂

  摘要：

  通过RhCl 3与有机氯化物（咪唑和吡啶的衍生物）的简单反应获得的新型阴离子铑( III )配合物已被用作苯乙酮衍生物的硅氢加成（还原）催化剂。由于上述配合物不溶于反应介质，因此以1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷为还原剂的反应在双相体系中进行。因此，在反应完成后可以容易地从反应后混合物中分离络合物。这是应用此类铑配合物作为酮还原催化剂的第一个例子。该配合物表现出高活性，能够在很短的时间内、低浓度（0.1 mol%）范围内获得氢化硅烷化产物。通过使用能够实时测量产物浓度的 FT-IR原位分析，对四种不同的铑络合物 ([C + ][RhCl 4 - ]) 所示的苯乙酮和甲氧基苯乙酮异构体的氢化硅烷化催化活性进行了比较阳离子和该过程最有效的催化剂已被区分。

  DOI：

  10.1039/c8ra08954j
• 作为产物：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 苯乙酮 在 C₂₆H₄₈ClN₂O₄RhSi 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(1-phenylethoxy)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  铑（I）-NHC催化的氢化硅烷化反应合成聚甲硅烷基醚：均相和多相催化

  摘要：

  1-（3-三异丙氧基甲硅烷基丙基）-3-（2-甲氧基乙基）-咪唑鎓溴化物或氯化物盐的制备及其与[Rh（COD）（μ-OMe）] 2（COD = 1,5-环辛二烯）的反应为给出了相应的[Rh（COD）（NHC）X]（X = Br，Cl; NHC = 1-（3-三异丙氧基甲硅烷基丙基）-3-（2-甲氧基乙基）-2-丙二烯-咪唑）种类。这些新化合物被用作苯乙酮氢化硅烷化的催化剂前体。铑-氯化物配合物的较高活性表明在催化剂活化中有明显的卤化物作用。将催化前体[Rh（COD）（NHC）Cl]固定在可流动的晶体材料41（MCM-41）上可以制备相应的非均相催化剂。苯乙酮还原为PhMeCH-O-SiMe（OSiMe 3）2通过1,1,1,3,5,5,5,5-七甲基三硅氧烷的氢硅烷化反应可被均相和非均相催化剂有效地催化，其中均相体系更具活性。有趣的是，非均相催化剂是可重复使用的。均相和非均相催化剂对对苯甲醛和1

  DOI：

  10.1002/cctc.201200309

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Dehydrogenative Silylation of Acetophenone Derivatives: Formation of Silyl Enol Ethers versus Silyl Ethers
  作者：Karin Garcés、Ralte Lalrempuia、Víctor Polo、Francisco J. Fernández-Alvarez、Pilar García-Orduña、Fernando J. Lahoz、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/chem.201602760

  日期：2016.10.4

  [Rh(H)(Cl)(NSiN)(PCy3)] (Cy=cyclohexane) and [Rh(H)(CF3SO3)(NSiN)(coe)] (coe=cis‐cyclooctene). The [Rh(H)(CF3SO3)(NSiN)(coe)]‐catalyzed reaction of acetophenone with silanes performed in an open system was studied. Interestingly, in most of the cases the formation of the corresponding silyl enol ether as major reaction product was observed. However, when the catalytic reactions were performed in closed systems

  报道了一系列铑-NSiN配合物（NSiN =双（吡啶-2-基氧基）甲基甲硅烷基fac配位），包括[Rh（H）（Cl）（NSiN）（PCy 3）的固态结构]（ Cy =环己烷）和[Rh（H）（CF 3 SO 3）（NSiN）（coe）]（coe =顺式-环辛烯）。[Rh（H）（CF 3 SO 3）（NSiN）（coe）]-苯乙酮与硅烷在开放系统中进行的催化反应进行了研究。有趣的是，在大多数情况下，观察到形成了相应的甲硅烷基烯醇醚作为主要反应产物。但是，当催化反应在密闭系统中进行时，有利于形成相应的甲硅烷基醚。此外，[Rh（H）（CF 3 SO 3）（NSiN）（coe）]与HSiMe 3反应的理论计算苯乙酮表明，甲硅烷基烯醇醚的形成在动力学上是有利的，而甲硅烷基醚是热力学的产物。脱氢甲硅烷基化需要通过金属-配体协同机制进行Si-H键的杂合裂解，这是决定速率的步骤。从配位的三甲基甲硅烷基硫酸盐
• Heterogeneous catalysts based on supported Rh–NHC complexes: synthesis of high molecular weight poly(silyl ether)s by catalytic hydrosilylation
  作者：Guillermo Lázaro、Francisco J. Fernández-Alvarez、Manuel Iglesias、Cristina Horna、Eugenio Vispe、Rodrigo Sancho、Fernando J. Lahoz、Marta Iglesias、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c3cy00598d

  日期：——

  The new rhodium(I) complexes [Rh(Cl)(COD)(R-NHC-(CH2)3Si(OiPr3)3)] (R = 2,6-diisopropylphenyl (2a); n-butyl (2b)) have been synthesised and fully characterised. The study of their application as ketone hydrosilylation catalysts showed a clear N-substituent effect, 2a being the most active catalyst precursor. Complex 2a has been immobilised in the mesoporous materials MCM-41 and KIT-6. The new hybrid

  新的铑（I）配合物[Rh（Cl）（COD）（R-NHC-（CH 2）3 Si（O i Pr 3）3）]（R = 2,6-二异丙基苯基（2a）;正丁基（2b））已经被合成并被充分表征。对它们作为酮氢化硅烷化催化剂的应用的研究显示出明显的N取代作用，2a是活性最高的催化剂前体。复杂2a已将其固定在介孔材料MCM-41和KIT-6中。新型杂化材料已得到充分表征，并可用作通过催化氢化硅烷化制备聚（甲硅烷基醚）的催化剂前体。基于材料2a –MCM-41和2a –KIT-6的非均相催化体系可提供具有高平均分子量（M w）M w = 2.61×10 6 g mol -1（2a –MCM-41）和M的聚合物w = 4.43×10 5 g mol -1（2a –KIT-6）。