1,1-Bis-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-2,2-dichlor-ethan | 15330-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-2,2-dichlor-ethan
• CAS: 15330-44-6
• 化学式: C₂₄H₃₂Cl₂O₂
• 分子量: 423.423
• InChiKey: RDJKPQREQUVYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1,1-二乙氧基乙烷 、 叔-丁基对甲酚 在 硫酸 作用下， 生成 1,1-Bis-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-2,2-dichlor-ethan
  参考文献：
  名称：

  Reaction of glyoxal at the ortho position of phenols. Synthesis of 5a,10b-dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofurans and 2-(3-benzofuranyl)phenols

  摘要：

  甘氧醛在酚的邻位的酸催化反应已经被证明可以产生取代的5a,10b-二氢苯并呋[2,3-b]苯并呋的初始产物，这种结构可以通过核磁共振谱指示，并在几种情况下通过一种明确的合成路线进行确认。在酸性介质中较高温度下，在没有甘氧醛的情况下，这些初始产物被转化为相应的2-(3-苯并呋基)酚。当甘氧醛存在于酸性介质中时，2-(3-苯并呋基)酚进一步反应产生了分子量明显更高的未知产物。

  DOI：

  10.1139/v67-286