6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1201945-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1201945-29-0
• 化学式: C₂₄H₁₇BrN₂O
• 分子量: 429.316
• InChiKey: WYKOHCSDRVLTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline 、 4-甲苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-6-p-tolylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过N '-（2-炔基亚苄基）酰肼的顺序反应 合成官能化的H-吡唑并[5,1- a ]异喹啉†

  摘要：

  描述了通过N '-（2-炔基亚苄基）酰肼的顺序反应，以多样性为导向的功能化H-吡唑并[5,1- a ]异喹啉合成方法。溴介导的亲电环化，Ag催化的炔炔亲核加成和钯催化的交叉偶联反应均参与了转化。

  DOI：

  10.1039/b914265g
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl)(tosyl)amide 、 4-乙炔基苯甲醚 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到6-bromo-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过N '-（2-炔基亚苄基）酰肼的顺序反应 合成官能化的H-吡唑并[5,1- a ]异喹啉†

  摘要：

  描述了通过N '-（2-炔基亚苄基）酰肼的顺序反应，以多样性为导向的功能化H-吡唑并[5,1- a ]异喹啉合成方法。溴介导的亲电环化，Ag催化的炔炔亲核加成和钯催化的交叉偶联反应均参与了转化。

  DOI：

  10.1039/b914265g

文献信息

• Synthesis of functionalized H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via sequential reactions of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazides
  作者：Zhiyuan Chen、Mingchao Su、Xingxin Yu、Jie Wu

  DOI：10.1039/b914265g

  日期：——

  Diversity-oriented synthesis of functionalized H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via sequential reactions of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide is described. Bromine-mediated electrophilic cyclization, Ag-catalyzed alkyne nucleophilic addition, and palladium-catalyzed cross-coupling reaction were involved in the transformation.

  描述了通过N '-（2-炔基亚苄基）酰肼的顺序反应，以多样性为导向的功能化H-吡唑并[5,1- a ]异喹啉合成方法。溴介导的亲电环化，Ag催化的炔炔亲核加成和钯催化的交叉偶联反应均参与了转化。