FFA-NHS | 1133407-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: FFA-NHS
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[3-(trifluoromethyl)anilino]benzoate
• CAS: 1133407-58-5
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 378.307
• InChiKey: BFCZXRQXRZXGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺铂 、 FFA-NHS 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以14.6 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂 (IV) Tolfenamato 前药的合成、表征和生物学研究——解决卵巢癌细胞系中的顺铂耐药性

  摘要：

  对铂 (IV) 配合物的抗癌潜力的研究代表了一种避免已批准的铂 (II) 药物缺陷的策略。关于炎症在致癌过程中的作用，非甾体抗炎药 (NSAID) 配体对铂 (IV) 配合物的细胞毒性的影响特别令人感兴趣。本工作介绍了具有四种不同 NSAID 配体的顺铂和奥沙利铂基铂 (IV) 配合物的合成。合成了九种铂 (IV) 配合物，并使用核磁共振 (NMR) 光谱（1H、13C、195Pt、19F）、高分辨率质谱和元素分析对其进行了表征。八种化合物的细胞毒活性在两对同基因对顺铂敏感和耐药的卵巢癌细胞系中进行了评估。具有顺铂核心的 Platinum(IV) fenamato 复合物对测试的细胞系显示出特别高的体外细胞毒性。进一步分析了最有前途的复合物 7 在不同缓冲溶液中的稳定性以及在细胞周期和细胞死亡实验中的行为。化合物 7 诱导强烈的细胞抑制作用和细胞系依赖性早期凋亡或晚期坏死细胞死亡过程。基因表达分析表明，化合物

  DOI：

  10.3390/ijms24065718
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 氟灭酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以40 %的产率得到FFA-NHS
  参考文献：
  名称：

  铂 (IV) Tolfenamato 前药的合成、表征和生物学研究——解决卵巢癌细胞系中的顺铂耐药性

  摘要：

  对铂 (IV) 配合物的抗癌潜力的研究代表了一种避免已批准的铂 (II) 药物缺陷的策略。关于炎症在致癌过程中的作用，非甾体抗炎药 (NSAID) 配体对铂 (IV) 配合物的细胞毒性的影响特别令人感兴趣。本工作介绍了具有四种不同 NSAID 配体的顺铂和奥沙利铂基铂 (IV) 配合物的合成。合成了九种铂 (IV) 配合物，并使用核磁共振 (NMR) 光谱（1H、13C、195Pt、19F）、高分辨率质谱和元素分析对其进行了表征。八种化合物的细胞毒活性在两对同基因对顺铂敏感和耐药的卵巢癌细胞系中进行了评估。具有顺铂核心的 Platinum(IV) fenamato 复合物对测试的细胞系显示出特别高的体外细胞毒性。进一步分析了最有前途的复合物 7 在不同缓冲溶液中的稳定性以及在细胞周期和细胞死亡实验中的行为。化合物 7 诱导强烈的细胞抑制作用和细胞系依赖性早期凋亡或晚期坏死细胞死亡过程。基因表达分析表明，化合物

  DOI：

  10.3390/ijms24065718

文献信息

• 一种四价铂类免疫原性死亡诱导剂及其制备方法与应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN116589502A

  公开（公告）日：2023-08-15

  本发明公开了一种具有通式I结构的四价铂类免疫原性死亡诱导剂及其制备方法与应用。本发明化合物具有AKR抑制作用，能够诱导肿瘤的免疫原性死亡，对铂药耐药肿瘤细胞展现出优异的活性。本发明四价铂类配合物通过其独特的结构优势，集合靶向AKR抑制作用与诱导免疫响应作用，可用于制备具有多重抗肿瘤机制的新型化疗免疫药物，以解决肿瘤耐药和缺少小分子化学免疫治疗剂的问题。