N-[3-[[4-(5,7,12,14-tetraoxo-13-pyridin-4-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)benzoyl]amino]phenyl]-6-[[3-[[4-(5,7,12,14-tetraoxo-13-pyridin-4-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)benzoyl]amino]phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carboximidic acid | 1258940-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[[4-(5,7,12,14-tetraoxo-13-pyridin-4-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)benzoyl]amino]phenyl]-6-[[3-[[4-(5,7,12,14-tetraoxo-13-pyridin-4-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)benzoyl]amino]phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carboximidic acid
• CAS: 1258940-77-0
• 化学式: C₇₁H₃₉N₁₁O₁₂
• 分子量: 1238.16
• InChiKey: ABQCBYHBWLSBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  308
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²,N⁶-di(3-aminophenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 、 4-(1,3,6,8-tetraoxo-7-(pyridin-4-yl)-3,6,7,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2(1H)-yl)benzoic acid 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.68 g的产率得到N-[3-[[4-(5,7,12,14-tetraoxo-13-pyridin-4-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)benzoyl]amino]phenyl]-6-[[3-[[4-(5,7,12,14-tetraoxo-13-pyridin-4-yl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl)benzoyl]amino]phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子-π 相互作用检测氟离子

  摘要：

  我们报告了超分子相互作用（阴离子-π 和电荷/电子转移，CT/ET）的发现，涉及氟离子和 π 电子缺陷的无色萘二亚胺 (NDI) 受体。F(-) 离子的孤对电子与 NDI 单元的 π*-轨道之间的强电子相互作用导致前所未有的 F(-)→NDI ET 事件，产生橙色 NDI(•-) 自由基阴离子。另一个 F(-) 离子进一步减少 NDI(•-) 会产生粉红色的 NDI(2-) 二价阴离子，使 NDI 成为比色 F(-) 传感器。使用折叠链接器在重叠位置预组织两个 NDI 单元显着提高了它们对 F(-) 离子的选择性和灵敏度，从而允许 F(-) 在 85:15 DMSO/H(2)O 溶液中以 nM 浓度进行检测。

  DOI：

  10.1021/ja107382x