trans-Pt(P(p-tolyl)3)2(trimethylsilylbutadiynyl) | 817638-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-Pt(P(p-tolyl)3)2(trimethylsilylbutadiynyl)
• 英文别名: trans-Me₃Si(CC)₂Pt(Pp-tol₃)₂(CC)₂SiMe₃
• CAS: 817638-65-6
• 化学式: C₅₆H₆₀P₂PtSi₂
• 分子量: 1046.29
• InChiKey: OEBZEIGLWPPYPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Pt(P(p-tolyl)3)2(trimethylsilylbutadiynyl) 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到trans-Pt(P(p-tolyl)3)2(butadiynyl)2
  参考文献：
  名称：

  以X [PtC CC CC CC C] m PtX段为特征的双铂，三铂和四铂络合物的金属丝；迭代合成和功能化，用于测量单分子性质†

  摘要：

  （p- tol 3 P）2 PtCl 2与Me 3 Sn（C C）2 SiMe 3（1：1 / THF /回流）的反应产生单取代的反式-Cl（p- tol 3 P）2 Pt（C C）2森达3（63％），其与湿ñ -Bu 4 ñ + ˚F -产生反式-Cl（p -tol 3 P）2的Pt（C C）2 H（2，占96％）。干草氧化自偶联（O 2 /氯化亚铜/ TMEDA）给出清一色反-Cl（p -tol 3 P）2的Pt（C C）4的Pt（P p -tol 3）2 Cl（上3，68％）。的反应3和Me 3 Sn的（C C）2森达3（1：1 / RT），得到单取代清一色反-Cl（p -tol 3 P）2的Pt（C C）4的Pt（P p -tol 3）2（CC）2 SiMe 3（46％），通过相似的去甲硅烷基/均偶联序列转化为全反式-Cl [（p -tol 3 P）2 Pt（C C）4 ] 3 Pt（P

  DOI：

  10.1039/c9dt00870e
• 作为产物：
  描述：

  (Trimethylsilyl)butadiyne 、 cis-dichlorobis(para-tolylphosphine)platinum 在 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到trans-Pt(P(p-tolyl)3)2(trimethylsilylbutadiynyl)
  参考文献：
  名称：

  以X [PtC CC CC CC C] m PtX段为特征的双铂，三铂和四铂络合物的金属丝；迭代合成和功能化，用于测量单分子性质†

  摘要：

  （p- tol 3 P）2 PtCl 2与Me 3 Sn（C C）2 SiMe 3（1：1 / THF /回流）的反应产生单取代的反式-Cl（p- tol 3 P）2 Pt（C C）2森达3（63％），其与湿ñ -Bu 4 ñ + ˚F -产生反式-Cl（p -tol 3 P）2的Pt（C C）2 H（2，占96％）。干草氧化自偶联（O 2 /氯化亚铜/ TMEDA）给出清一色反-Cl（p -tol 3 P）2的Pt（C C）4的Pt（P p -tol 3）2 Cl（上3，68％）。的反应3和Me 3 Sn的（C C）2森达3（1：1 / RT），得到单取代清一色反-Cl（p -tol 3 P）2的Pt（C C）4的Pt（P p -tol 3）2（CC）2 SiMe 3（46％），通过相似的去甲硅烷基/均偶联序列转化为全反式-Cl [（p -tol 3 P）2 Pt（C C）4 ] 3 Pt（P

  DOI：

  10.1039/c9dt00870e

文献信息

• Longitudinally Extended Molecular Wires Based upon PtC⋮CC⋮CC⋮CC⋮C Repeat Units:  Iterative Syntheses of Functionalized Linear PtC₈Pt, PtC₈PtC₈Pt, and PtC₈PtC₈PtC₈Pt Assemblies
  作者：Qinglin Zheng、Frank Hampel、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/om049353n

  日期：2004.12.1

  Condensations of (p-tol(3)P)(2)PtCl2 with Me-3-SnCequivalent toCCequivalent toCSiMe(3) and HCequivalent toCCequivalent toCSiMe(3) give mono- or bis((trimethylsilyl)butadiynyl) complexes that are desilylated and elaborated by oxidative cross-couplings and homocouplings to give the title compounds trans-Cl[(ptol(3)P)(2)PtCequivalent toCCequivalent toCCequivalent toCCequivalent toC](m)Pt(P-p-tol(3))(2)Cl (m = 1-3).
• Building Blocks for Molecular Polygons Based on Platinum Vertices and Polyynediyl Edges
  作者：Brenna K. Collins、Nancy Weisbach、Frank Hampel、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00573

  日期：——

  (for 5a) a luminescent diplatinum byproduct with trans Pt((C≡C)2SiMe3)2 units. 5a and 6b hydrolyze in the presence of F– to 3a,b (92–93%). Reaction of 2a and 3a (HNEt2/cat. CuI) affords the Pt4C16 polygon ([(CH2(CH2P(p-C6H4OMe)2)2)Pt(C≡C)2]4 as an H2NEt2+ Cl– adduct (66%). The 13C1H} NMR spectra of 3a–d, 5a, and 6a,b,d feature complex AMXX′ (CPtPP′) spin systems, and simulations allow J values to be